檢視叉龍科的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''叉龍科'''<br><img src="https://thumbs.dreamstime.com/b/photorealistic-representation-amargasaurus-dinosaur-side-scientifically-correct-view-white-background-drop-37032869.jpg" width="280"></center><small>[https://www.dreamstime.com/illustration/dicraeosauridae.html 圖片來自dreamstime]</small> 
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'''叉龍科'''（[[學名]]：''Dicraeosauridae''）是[[蜥腳下目]][[梁龍超科]]的一個演化支，與[[梁龍科]]同屬於[[鞭尾類]]底下的姊妹分類單元。叉龍科包含了[[阿馬加龍]]、[[春雷龍]]、[[叉龍]]、[[短頸潘龍]]等屬。標本在[[北美洲]]、[[南美洲]]、[[非洲]]、[[亞洲]]都有發現。

地質年代約從[[侏儸紀]]早期或中期到[[白堊紀]]早期。

叉龍科可能在[[新蜥腳類]]發展的非常早期就演化出來。只有少數物種倖存至白堊紀，其中最年輕的是阿馬加龍。

1914年，德國古生物學家沃納·詹尼斯（Werner Janensch）在坦尚尼亞發現的叉龍敘述中一同提到了叉龍科。<ref>{{Cite book|title=The Dinosauria|author1=Weishampel, DB |author2=Dodson, P |author3=Osmolska, H |publisher=University of California Press|year=2007|isbn=978-0520254084|location=|pages=}}</ref>叉龍科因為牠們相對短的頸部和較小的體型，而在蜥腳類中相當獨特。

這個演化支是個[[單系群]]，並由系統發生學提供有力的支持，一共有13個明確的[[共有衍徵]]將本科物種關聯在一起。牠們於侏儸紀中期自梁龍超科中分支出來，這點能根據[[岡瓦納大陸]]還相連時的南美及東非叉龍科的多樣性得到證實。然而，春雷龍在系統發生學的位置上仍有爭議，牠是叉龍科唯一的北美洲物種。有些認為牠屬於基礎叉龍科，其他則認為牠屬於[[梁龍科]]。春雷龍在叉龍科或梁龍科的支序位置，對於研究叉龍科的演化具有重要的生物地理學意義。<ref name=":32">{{Cite journal|last=Harris|first=Jerald D.|date=2006-01-01|title=The significance of Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationships and evolution|journal=Journal of Systematic Palaeontology|volume=4|issue=2|pages=185–198|doi=10.1017/S1477201906001805|issn=1477-2019}}</ref>

==古生物學==
===覓食習性===
作為蜥腳類，叉龍科是專門的[[植食性]]動物。根據牠們相對較小的頸部和頭骨，可以推測叉龍科和梁龍科主要在接近地面或中等高處覓食。叉龍科中只有叉龍保存了完整的牙齒。這使古生物學家很難將叉龍科與梁龍科的覓食行為作出明確的比較。<ref name=":5">{{Cite journal|last=Schwarz|first=Daniela|last2=Kosch|first2=Jens C. D.|last3=Fritsch|first3=Guido|last4=Hildebrandt|first4=Thomas|date=2015-11-02|title=Dentition and tooth replacement of Dicraeosaurus hansemanni (Dinosauria, Sauropoda, Diplodocoidea) from the Tendaguru Formation of Tanzania|journal=Journal of Vertebrate Paleontology|volume=35|issue=6|pages=e1008134|doi=10.1080/02724634.2015.1008134|issn=0272-4634}}</ref>與已知的親緣物種相比，叉龍的獨特之處在於上頜和下頜牙齒數量相等，而下頜牙齒汰換速率較慢。

===解剖學===
叉龍科以這些特徵著稱：小體型、短頸部、加長／加高的神經棘。牠們體長介於10至13公尺。在短頸部方面，以[[短頸潘龍]]的頸部最短（短於其他叉龍科40％）、叉龍次之。在神經棘方面，叉龍的神經棘高度中等，而在阿馬加龍、[[巴哈達龍]]達到極致，神經棘極度加長變成刺狀。<ref name="Gallina2019">{{cite journal | last1 = Gallina | first1 = P.A. | last2 = Apesteguía | first2 = S. | last3 = Canale | first3 = J.I. | last4 = Haluza | first4 = A. | year = 2019 | title = A new long-spined dinosaur from Patagonia sheds light on sauropod defense system | journal = Scientific Reports | volume = 9 | issue = 1 | page = 1392 | doi = 10.1038/s41598-018-37943-3| pmid = 30718633 | pmc = 6362061 | bibcode = 2019NatSR...9.1392G }}</ref>13個共有衍徵例如：背椎無側凹、[[鱗狀骨]]有腹刺、亞三角形的齒骨聯合等。

==分布和演化==
叉龍科物種主要分佈於岡瓦那大陸，南美洲有短頸潘龍、阿馬加龍、阿馬格巨龍、皮爾馬圖埃龍、巴哈達龍；非洲有叉龍。北美洲的春雷龍是個例外，使牠的確切分類位置顯得關鍵。這個演化支可能在侏儸紀中期與梁龍科分開，並擴散至岡瓦納大陸，於東非和南美達到高度多樣化。白堊紀早期的阿馬加龍是已知最年輕的叉龍科。

2018年發表的靈武龍將叉龍科的起源再提早了100萬年，代表這個演化支在比原先預料的更早之前就已經分化出來，並且將地理分佈延伸至中亞，其在研究新蜥腳類的演化與古生物地理學上意義非凡。

== 參考文獻 == 
{{reflist}}
[[Category: 380 動物學總論]]