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[[File:放射免疫分析.jpeg|有框|右|<big></big>[http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20181001/816bafe8f8ce4de7a78754e7a2474676.jpeg 原图链接][https://www.sohu.com/a/257299295_655053 来自 搜狐 的图片]]] '''放射免疫分析'''(英语:radioimmunoassay,缩写为RIA),又称为放射免疫分析法、放射免疫测定或放射免疫测定法,简称放免或放免法,是一种在无须采用[[生物]]测定方法的情况下,用于检测抗原(例如[[血清]]之中激素的水平)的实验室测定方法。这一方法是由罗莎琳·萨斯曼·耶洛和Solomon Aaron Berson于1950年代创建的。耶洛因建立胰岛素的RIA检测方法而获1977年[[诺贝尔生理学或医学奖]]:对此类微量激素的精确测定在当时的[[内分泌学]]领域被认为是一项突破<ref>[http://www.docin.com/p-930731008.html 1977年诺贝尔生理学或医学奖罗杰·吉尔曼、安德鲁·沙利和罗莎琳 ],豆丁网 </ref>。 ==基本原理== RIA的基本原理为:放射性同位素标记的抗原(简称“标记抗原”)和非标记抗原(标准抗原或待测抗原)同时与数量有限的特异性抗体之间发生竞争性结合(抗原-抗体反应)。由于[[标记抗原]]与待测抗原的免疫活性完全相同,对特异性抗体具有同样的亲和力,当标记抗原和抗体为数量恒定时,待测抗原和标记抗原的总量大于抗体上的有效结合点时,标记抗原-抗体复合物的形成将随着待测抗原量的增加而减少,而非结合的或游离的标记抗原则随着待测抗原数量的增加而增加(也就是所谓的竞争结合反应),因此测定标记抗原-抗体或标记抗原即可推出待测抗原的数量。 抗原的放射性标记常常是利用碘发射γ射线的[[放射性同位素]]与酪氨酸结合来实现的。病人血清等标本之中所含的是未经放射性标记的抗原(亦可称为“冷”抗原),即待测抗原。总体上来说,特异性抗体之上抗原结合部位的数量是有限的。相对有限的[[抗原]]结合部位而言,标记抗原与待测抗原之间属于竞争关系。通过绘制结合曲线,即可计算出病人血清之中待测抗原的确切数量。 在采用这种方法的时候,结合抗原与非结合抗原之间的分离至关重要。最初,为了沉淀和离心抗原-抗体反应所形成的[[免疫复合物]]<ref>[https://www.sohu.com/a/377823525_120084164 什么是免疫复合物?为什么会伤害肾脏? ],搜狐,2020-03-05 </ref>,分离方法采用的是针对第一抗体的第二抗体。后来,在对T3和T4进行RIA测定时,哥伦比亚大学的Werner和Acebedo对RIA方法进行了扩展,采用活性炭悬浊液进行沉淀。1975年,Acebedo和Hayek等人在BBRC之上发表了人TSH的超微量RIA法。 ==优缺点== RIA技术极其敏感而又极其特异,但自动化机台的取得却较受限,且[[成本]]也不低。同时,RIA还需要特殊的预防措施,因为其要用到[[放射性物质]]。因此,如今RIA在很大程度上已经被ELISA所取代。就ELISA而言,抗原-抗体反应的测定采用的是[[颜色]]变化信号,而不是放射性信号。 ==视频== ===<center> 放射免疫分析 相关视频</center>=== <center>实验四、 放射免疫分析法测定血清激素含量-模拟实验</center> <center>{{#iDisplay:s09686ursqs|560|390|qq}}</center> <center>实验四、 放射免疫分析法测定血清激素含量-老师操作实验</center> <center>{{#iDisplay:b09684vg8w7|560|390|qq}}</center> ==参考文献== [[Category:360 生物科學總論]]
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