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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p7.itc.cn/images01/20210719/d3680bd1d722423e9c767ecc0cda2ac8.png width="350"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/478388336_580491 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''氨氯地平'''是一个科技名词。 中国汉字的发展成为维系[[中华]]民族历史发展进步的一条生动鲜明的脉络<ref>[https://www.sohu.com/na/417629917_120378093 字母文字的演变脉络:世界所有国家的字母文字都是同出一源],搜狐,2020-09-11</ref>,各个历史时期所形成的各种字体,有着各自鲜明的艺术特征,如篆书<ref>[https://www.sohu.com/na/406626057_120643884 字体的演变:篆书],搜狐,2020-07-09</ref>古朴典雅,隶书静中有动,[[草书]]风驰电掣、结构紧凑,楷书工整秀丽,行书易识好写,实用性强,字体多样。 ==名词解释== 氨氯地平(amlodipine),化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯,分子式为C20H25ClN2O5,为一种治疗高血压及冠状动脉[[疾病]]的[[药物]]。 基本信息 中文名称:氨氯地平 化学名称:6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯 英文名称:amlodipine CAS号:88150-42-9 分子式:C20H25ClN2O5 分子量:408.879 精确质量:408.14500 PSA:99.88000 LogP:4.16 物化性质 密度:1.227 g/cm3 熔点:178-179ºC 沸点:527.2ºC 闪点:272.6℃ 折射率:1.546 外观与性状:黄色固体 水溶性:75.3 mg/L 计算化学数据 疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:2 氢键受体数量:7 可旋转化学键数量:10 互变异构体数量:5 拓扑分子极性表面积:99.9 重原子数量:28 表面电荷:0 复杂度:647 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:1 确定化学键立构中心数量:0 不确定化学键立构中心数量:0 共价键单元数量:1 化合物相关药品 播报 药品名称 氨氯地平 英文名称 Amlodipine 氨氯地平的别名 络活喜;苯磺酸氨氯地平;安洛地平;阿洛地平;二氢吡啶磺酸盐;Norvasc;Norvase;Amldipine Besylate 分类 循环系统药物> 抗心绞痛药物 > 离子拮抗剂 剂型 片剂:2.5mg,5mg,10mg。 氨氯地平的药理作用 1、扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求; 2、扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉,增加冠脉痉挛(变异型心绞痛)患者的心肌供氧。 氨氯地平的药代动力学 口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄<10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。 氨氯地平的适应证 1、高血压,可单独使用或与其他抗高血压药联合使用。 2、慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛,可单独使用或与其他抗心绞痛药联合使用,如硝酸酯类和(或)β-受体阻滞药。 氨氯地平的禁忌证 1、对氨氯地平或其他钙通道阻滞药过敏。 2、严重低血压。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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