導覽
近期變更
隨機頁面
新手上路
新頁面
優質條目評選
繁體
不转换
简体
繁體
3.15.12.95
登入
工具
閱讀
檢視原始碼
特殊頁面
頁面資訊
求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。
檢視 豌豆种传花叶病毒 的原始碼
←
豌豆种传花叶病毒
前往:
導覽
、
搜尋
由於下列原因,您沒有權限進行 編輯此頁面 的動作:
您請求的操作只有這個群組的使用者能使用:
用戶
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
{{Reflist}} {| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big> 豌豆种传花叶病毒</big> ''' |- | [[File:T0103bc6c6b5191f71a.jpg|缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t0103bc6c6b5191f71a.jpg 原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=1&eid=50248&sid=52641 来自 360 的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} 感染病毒的植株矮化,节间缩短,植株成簇,花畸形,豆荚不规则[[扭曲]],通常只产生一或两粒种子。被感染的叶片叶脉半透明,颜色不正常,小叶下卷,苗卷曲,。早期感染病毒则减少花和[[果实]]的形成或延缓花和果实的发育,感染PSbMV可使种子的种皮裂开。也有感染病毒后不久症状消失(Brunt et al., 1996)。 =='''基本信息'''== 别称; 豌豆种传花叶病毒 英文名称; pea seed-borne mosaic virus 多发群体; 马铃薯 常见症状; 花畸形常不育,[[豆荚]]小而畸形 =='''概况'''== 学名 pea seed-borne mosaic virus 异名 pea seed-borne mosaic potyvirus豌豆种传花叶马铃薯Y病毒;pea seedborne mosaic virus?豌豆种传花叶病毒 ;pea leaf-roll virus?豌豆卷叶病毒;pea fizzle top virus?豌豆脆顶病毒;pea leaf rolling virus?豌豆叶卷病毒 ;pea leaf roll mosaic virus?豌豆叶卷花叶病毒;pea leaf rolling mosaic virus?豌豆叶卷花叶病毒 ;pea seed-borne symptomless virus?豌豆种传无症病毒 英文名 分类地位 马铃薯Y病毒科,马铃薯Y病毒属,豌豆种传花叶[[病毒]] 缩写:PSbMV =='''分布'''== 欧洲:比利时、保加利亚、前捷克斯洛伐克、丹麦、芬兰、法国、德国、荷兰、波兰、罗马尼亚、俄罗斯的欧洲部分、瑞典、瑞士、英国 亚洲:印度、以色列、日本、约旦、黎巴嫩、尼泊尔、叙利亚、土耳其、[[中国]]的中国台湾、 非洲:埃及、埃塞俄比亚、利比亚、摩洛哥、南非、苏丹、坦桑尼亚、突尼斯、赞比亚、津巴布韦 西半球:巴西、加拿大 、英国、秘鲁、 美国 大洋洲:澳大利亚、新西兰 =='''寄主植物'''== 寄主范围 PSbMV有相对较广的寄主范围,可感染12个科47种植物。主要寄主:Pisum sativum (豌豆), Lens culinaris ssp. culinaris (小扁豆)、Vicia faba (宽豆)。苋色藜和昆诺藜产生局部枯斑是合适的鉴别植物。系统感染豌豆(Pisum sativum)、蚕豆(Vicia faba)、香豌豆(Lathyrus odoratus)、巢菜(V. Sativa)和长柔毛野豌豆(V. villosa);局部感染苋色藜(Cheno podium amarabticolor)、茴香(C. quinoa)和菜豆(Phaseolus vulgaris)的"Topcrop"品种。 =='''危害'''== 植物受影响的时期:生长发育期 植物受影响的部位:整株植物和叶片。 接种PSbMV时植物的年龄,接种温度和豌豆的[[基因]]型都会影响PSbMV的症状(Khetarpal and Maury, 1987)。 =='''寄主的症状'''== Pisum sativum, Lens esculenta, Vicia faba和V. villosa不同栽培种上的症状不同,如叶脉半透明,主干和侧枝矮化,小的黑绿叶片沿中脉向上折起,花畸形常不育,豆荚小而畸形,里面有少数的未完全形成的种子。自然侵染时,在感染病毒后植物的症状消失,植物恢复。 苋色藜上为局部坏死斑; 昆诺藜上为局部褪绿斑; 蚕豆为系统叶脉褪 =='''形态特征'''== 病毒粒子特性 PSbMV的粒体呈弯曲线状(750-770×12-13nm),无包膜,粒子沉降系数154S,浮力密度(1.329g/cm3),A2602.5,A260/A2801.14-1.18。核酸含量5.3%,蛋白质94%,脂类0。基因组核酸是10 kb 长单链正义RNA,基因组5'端以磷酸二酯键共价连接病毒的编码的Vpg蛋白(Murphy et al., 1990, 1991),3'端有多聚腺苷酸尾(Johansen et al., 1991)。基因组RAN,碱基组成: G22.8,A44,C17.6,U15.6 ,RNA大概占粒子重的5.3%(Knesek et al.,1974)。外壳蛋白亚基分子量34Kda(Huttinga,1975) ,氨基酸组分如下(Cys和Try未测定)Ala 3.3、Asp 4.7、Arg 2.5、Glu 4.9、Gly 2.7、His 1.0、Ile 1.8、Leu 2.2、Lys1.5、Met 1.9、Phe 1.1、Pro 1.4、Ser 2.2、Thr 2.0、Tyr 1.2、Val 2.4。病组织的超薄切片可见到病毒的风轮状内含体。PSbMV是马铃薯Y病毒科,这一科包含中小RNA病毒的全组中(Koonin and Dolja, 1993)。 汁液中稳定性 致死温度55-60℃;体外保毒期1天(叶的提取液中),4天(根的提取液);稀释终点1×10-3-1×10-4。 株系 已经鉴定了PSbMV的3个株系(P1,P2,和 P4)。PSbMV的3个株系(P1,P2,和P4)所诱发的症状类似,不同点是它们感染不同基因型的豌豆的能力不同(Alconero et al., 1986; Kohnen et al., 1995)。P1分离物比P2[[分离]]引起的症状严重,而P4相对于P1和P2症状产生要延缓7-10天P1和P2只用7天(Alconero et al., 1986)。 Sequence database accession code(s) · D10453 Em(40)_vi:PSMCP Gb(84)_vi:PSMCP Pea seed-borne mosaic virus (PSbMV) genomic RNA for coat protein, partial sequence. 7/92 1,34 · D10930 Em(40)_vi:PSMCOMP1 Gb(84)_vi:PSMCOMP Pea seed-borne mosaic virus mRNA, complete cds. 4/93 9,924bp. · U16215 Em(43)_vi:Ps16215 Gb(89)_vi:Psu16215 Pea seed-borne mosaic virus coat protein gene, partial cds. 11/94 879bp. · X87938 Em(44)n:Pssmppoca Gb(90)_vi:Pssmppoca Pea seedborne mosaic potyvirus mRNA for RNA polymerase and capsid protein. 7/95 1,275bp. · Z48508 Em(43)_vi:Psbmvcan Gb(89)_vi:Psbmvcan Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp. · Z48509 Em(43)_vi:Psbmvger Gb(89)_vi:Psbmvger Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp. =='''传播途径'''== 介体传播 PSbMV由蚜虫半持久性和非持久性传播,在传播时不需要辅助病毒。12个属的21种蚜虫可以传播病毒PSbMV(Khetarpal and Maury, 1987; Shukla et al., 1994)。自然传播介体是桃蚜(Myzus persicae)、豆蚜(Aphis laburbi)、豌豆蚜、马铃薯长管蚜(Macro siphum euphorbiae)、蔷薇长管蚜(M. rosae)、扁豆蚜(A. craccivora)豆卫矛蚜(A. faba)、一种指管蚜(Dactynotus escalanti)、稠李缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和山楂圆瘤蚜(Ovatus crataegarius)等作非持续性传播,获毒和传毒期为10-90秒,无循徊期。传毒频率最高的蚜虫包括:Acyrthosiphon pisum, Macrosiphum euforbiae, 和Rhopalosiphum padi (Aapola and Mink, 1973)。 机械传播 PSbMV可以磨擦接种 种子传播 PSbMV可以种子传播,种传率大于30%,如果没有种皮,[[种子]]可以100%传毒,但是在蚕豆上的种传率很小(Brunt et al., 1996)。在植株生长早期开花之前感染病毒,产生的种子有30-90%可以传毒。病毒可以由母本也可以由花粉传到种子上(Stevenson and Hagedorn, 1973)。另一个与病毒种子传播有关的因子是种子的大小,最高的种传率发生在大种子上(82-91%),最低的种传率是在小的种子上(27-40%)。皮破碎的种子种传的机率比表面正常的种子的机率较高 其它毒源 Alfalfa可能是病毒自然的多年生寄主,所以是感染的长期来源。 =='''检疫与防治'''== 检疫方法 用于检测PSbMV的指示植物主要是Phaseolus vulgaris var,其次是苋色藜,用不同基因型的豌豆区别不同PSbMV 的分离物。 用RT-PCR检测病原的特殊型P1和 P4.针对PSbMV 的P1和 P2多抗血清可以检测PSbMV的三种病原型。 血清学: ELISA(Hamilton and Nichols, 1978; Kumari and Makkouk, 1993),血清学细节电镜(SSEM) (Hamilton and Nichols, 1978),和dot immuno binding (DIB)。ELISA法可以直接检测种胚中病毒。 在根部皮层的细胞质中发病毒粒子,毒散生或积聚成团地分布于寄主细胞质内,能形成风轮状和束状内含体。内含体有鉴定价值。 检疫措施 根据病毒的传播介体制定防治措施,严禁从疫区引种。 防治方法 Ligat等1991发现有证据表明种 (Khetarpal and Maury, 1987)。通过种子传播是病毒进入新地区的重要方式。作为质量手段的一部分控制病毒的种子传播,无耐性感染临界值选择豌豆种子被认为是一个有效的控制手段。质量控制中统计学和血清学方法的改善使检测过程变得简单,在日常的条件下可以大规模使用。 控制: 种植无毒的种子可成功地控制病害(Shukla et al., 1994)。 考虑选用抗PSbMV病毒或抗种传的豌豆栽培种。豌豆的纯合隐性[[基因]]对PSbMV的单个株系有抗性。P1不能侵染sbm-1,sbm-4抗P4。这些基因都与第六染色体紧密相连。含有sbm-2(染色体2上)和sbm-3(染色体6上)豌豆基因型对PSbMV的P2不敏感(Alconero et al., 1986)。 第一次感染的植株必须立即拔掉避免第二次传播。 控制植物上的蚜虫介体可以减少病毒在田间的扩散(Zink et al., 1956)。使用杀虫剂消灭蚜虫介体。 利用反光膜在减少病毒PSbMV发生率达78%(Tachibana, 1981)<ref>[http://www.doc88.com/p-9542753112669.html 豌豆种传花叶病毒病研究综述], 道客巴巴 , 2014-10-06</ref> =='''参考文献'''== {{reflist}} [[Category:370 植物學總論]]
此頁面使用了以下模板:
Template:Main other
(
檢視原始碼
)
Template:Reflist
(
檢視原始碼
)
模块:Check for unknown parameters
(
檢視原始碼
)
返回「
豌豆种传花叶病毒
」頁面