檢視键角的原始碼

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|<center>'''键角'''<br><img
src=" https://bj.bcebos.com/shitu-query-bj/2023-03-24/20/717a918311763f7a?authorization=bce-auth-v1%2F7e22d8caf5af46cc9310f1e3021709f3%2F2023-03-24T12%3A14%3A34Z%2F300%2F%2Fa54b0d2054258e0e356ff220518c4279b3a18223bc37dbd83a648ff75cb6c948" width="280"></center><small>  圖片來自百度</small> 
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键角是指在分子中，一个原子与其他两个原子形成的两个[[化学键]]之间的夹角叫做键角。键角是反映分子空间结构的重要因素之一。从原则上说，键角可以用[[量子力学]]近似方法计算出来，但对复杂分子，但实际上键角还是通过[[光谱]]、[[衍射]]等结构实验测定的 。<ref>[[赵克健主编. 现代药学名词手册(M). 北京：中国医药科技出版社, 2004.10:629.]]</ref> 
实际上键角是成键电子云密度最大方向对称轴之间的夹角。键角的大小与成键中心原子的杂化状态有关。如，sp3、sp2、sp杂化状态的碳，成键时形成的键角约是109°28'、120°、180°。此外，键角的大小还与中心碳原子上所连的基团有关 <ref>[[张付利主编. 有机化学 第2版(M). 开封：河南大学出版社, 2017.12:9-10.]]</ref> 。

==简介==
键角是[[共价键]]方向性的反映，与分子的形状（空间构型）有密切联系。例如，水分子中两个H—O键之间的夹角是104.5°，这就决定了[[水分子]]的角形结构。一般知道一个三原子分子中键长和键角的数值，就能确定这个分子的空间构型。[[二氧化碳]]分子中C—O键长是116pm，两个C—O键的夹角是180°，二氧化碳是直线型分子。对于4个原子以上的分子，除知道键长和键角以外，还需知道两面角，方可确定其空间构型。如甲烷分子中4个C—H键等长，每两个C—H键间的夹角都是109°28′，每两个H—C—H平面之间的两面角都是120°，[[甲烷]]是正四面体型分子。氨分子中两个N—H键间的夹角是 107°18′ ，N—H键长是101.9pm，是三角锥形分子。周期表中第[[VA族元素]]与[[卤素]] （X） 或H所形成的AB3型化合物均为氨分子状结构，仅[[键长]]、键角大小有异。 <ref>[https://baike.baidu.com/reference/1838380/32dfhmcE_f_a6dgTpWL1XlCjFM5I-IDkBo18KMqTJiLy3BJhkfaGtkgVkWyxHQ2HC_cR0ZD3PEals351io482y7rIkBOpGEUnHRXQWbx  中国知网引用日期2017-09-26] </ref> 
周期表中，同族[[非金属]]元素的氢化物或卤化物，组成相似，[[分子结构]]相同，例如第ⅣA族元素形成的CH4、CCl4、SiH4、SiF4等，它们的分子均是正四面体结构。又如氧族的氢化物H2O、H2S、H2Se等，它们的分子均是V形结构。还有BF3、BCl3、SO3……键角120°只能是平面三角形（正三角），就是三角形顶点各有一个原子，中心原子处于三角形的[[重心]] ，例如正六边形的每个内角都是120度，苯的结构就是[[正六边形]]。
键角会受分子内的结构改变的影响，如在NH3中，键角本应为109°28′，但由于N有一个独立[[电子对]]，因此压迫N原子，使键角减小，为107°18′。理论上可用量子力学近似方法算出键角，实验上是用[[X射线]]衍射法或分子光谱法精确测定键角。

==评价==
键角与键长是决定分子构型的基本参数，除少数规则构型分子的键角与分子中中心原子价层中电子对的排布一致外，绝大多数分子的键角偏离标准键角。影响分子键角偏离的因素很多，但主要因素是中心原子价层中电子对的类型和成键原子的[[电负性]]。

'''视频'''

'''键角怎么比？'''

[https://haokan.baidu.com/v?pd=wisenatural&vid=16152375088959343548 好看视频]

==参考文献==
{{Reflist}}

[[Category:340 化學總論]]