檢視 X连锁隐性遗传的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>X连锁隐性遗传</big> '''
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[[File:242dd42a2834349be5b204a3c6ea15ce36d3be64.jpg|缩略图|居中|[https://i01piccdn.sogoucdn.com/ae413be0808ed686 原图链接][https://pic.sogou.com/pics?ie=utf8&p=40230504&interV=kKIOkrELjbgQmLkElbYTkKIMkrELjbkRmLkElbkTkKIRmLkEk78TkKILkbHjMz%20PLEDmK6IPjf19z%2F19z6RLzO1H1qR7zOMTMkjYKKIPjflBz%20cGwOVFj%20lGmTbxFE4ElKJ6wu981qR7zOM%3D_844253275&query=%E9%AB%98%E7%A3%81%E5%AF%BC%E7%8E%87%E6%9D%90%E6%96%99 来自搜狗的图片]]]
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'''X连锁隐性遗'''传指的是一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance，XR）。常见的X连锁隐性遗传病有：血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等。
=='''简介'''==
红绿色盲可作X连锁隐性遗传病实例。色盲有全色盲（achromatopsis）和红色绿色盲（dyschromatopsia of the protan and deutan）之分。前者不能辨别任何颜色，一般认为是常染色体隐性遗传；后者最为常见，表现为对红绿色的辨别力降低。呈X连锁隐性遗传，致病基因定位于Xq28。据报道，男性发生率7.0%，女性为0.5%。一个红绿色盲男患者（XbY）和正常辩色能力女性(XBXB)结婚，他们的女儿都应从父亲那里接受一个X[[染色体]]，从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合了(XBXb)，他们的男儿必定由母亲那里接受一条XB，故辩色能力全部正常(XBY)。凡携带致病基因的女性(XBXb)与正常辩色男人结婚，下一代中，男儿有一半是正常(XBY)的，一半是绿色盲(XbY)，女儿中一半是致病基因携带者(XBXb)，一半则完全[[正常]](XBXB)。因此，女性患者的父亲一定是患者，其母亲是致病基因携带者。这里可见“父传女，母传男”的交叉遗传（criss-cross inheritance）现象，如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)s结婚，后代中，女儿1/2可能发病，1/2可能为携带者，独生子中发病者和正常者各占1/2。
=='''评价'''==
从红绿色盲系谱中，可反映出X连锁隐性遗传系谱和特点，表现在：①男性患者过远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性；②男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者母亲；③由于交叉遗传，男患者的兄弟/从母兄弟、舅父/从母舅父、甥男/从母甥男中常见到患者，偶见姥爷发病，在此情况下，男患者的舅父一般正常；④由于男患者的女男都是正常的，所以代与代间可见明显的不连续（隔代遗传）。<ref>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/171756902 X连锁隐性遗传]搜狗</ref>
=='''参考文献'''==

[[Category:360 生物科學總論]]