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卡马西平胶囊
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[[File:卡马西平胶囊.jpg|缩略图|右|250px|[https://pic.baike.soso.com/ugc/baikepic2/10451/20150206094015-1078697436.jpg/0 原圖鏈接]]] 卡马西平胶囊 卡马西平胶囊为抗[[惊厥]]药和抗[[癫痫]]药<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E5%8D%A1%E9%A9%AC%E8%A5%BF%E5%B9%B3%E8%83%B6%E5%9B%8A%E4%B8%BA%E6%8A%97%E6%83%8A%E5%8E%A5%E8%8D%AF%E5%92%8C%E6%8A%97%E7%99%AB%E7%97%AB%E8%8D%AF&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 卡马西平胶囊为抗惊厥药和抗癫痫药],https://www.ncrw.com.cn/...- 2020-7-9</ref>。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-[[抑郁症]]、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E5%8D%A1%E9%A9%AC%E8%A5%BF%E5%B9%B3%E7%9A%84%E8%8D%AF%E7%90%86%E4%BD%9C%E7%94%A8%E8%A1%A8%E7%8E%B0%E4%B8%BA%E6%8A%97%E6%83%8A%E5%8E%A5%E3%80%81%E6%8A%97%E7%99%AB%E7%97%AB%E3%80%81%E6%8A%97%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E6%80%A7%E7%96%BC%E7%97%9B%E3%80%81%E6%8A%97%E8%BA%81%E7%8B%82-%E6%8A%91%E9%83%81%E7%97%87%E3%80%81%E6%94%B9%E5%96%84%E6%9F%90%E4%BA%9B%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E7%9A%84%E7%97%87%E7%8A%B6%E3%80%81%E6%8A%97%E4%B8%AD%E6%9E%A2%E6%80%A7%E5%B0%BF%E5%B4%A9%E7%97%87%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。],搜狗问问 - wenwen.sogou.com/z...- 2018-12-19</ref> '''目录''' 1药品名称 2性状 3适应症 4用法用量 5不良反应 6禁忌 7注意事项 8孕妇及哺乳期妇女用药 9儿童用药 10老年用药 11药物相互作用 12药物过量 13药理毒理 14药代动力学 15资料来源 16妊娠分级 1药品名称 【通用名称】 卡马西平胶囊 [药典] 【英文名称】 Carbamazepine Capsules [药典] 【汉语拼音】 Ka Ma Xi Ping Jiao Nang 2性状 本品内容物为白色或几乎白色粉末。 3适应症 1.复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、[[糖尿病]]性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。 3.预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。 4.中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。 5.对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。 6.不宁腿综合症(Ekbom综合征),偏侧面肌痉孪。 7.酒精癖的戒断综合征。 4用法用量 口服给药: 成人常用量 (1)抗惊厥,初始剂量每次100~200mg,每天1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。 (2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4~0.8g,分次服用;最高量每日不超过1.2g。 (3)尿崩症,单用时一日0.3~0.6g,如与其他抗利尿药合用,每日0.2~0.4g,分3次服用。 (4)抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2~0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3~4次服用。每日限量,通常成人限量为1.2g,少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。 小儿常用量 (1)抗惊厥: ①6岁以前开始每日按体重5mg/kg,每5~7日增加一次用量,达每日10mg/kg,必要时增至20 mg/kg,维持量调整到维持血药浓度8~12μg/kg,常用量一般为按体重10~20 mg/kg,约0.25~0.3g,不超过0.4g; ②6~12岁儿童第一日0.1g,服2次,隔周增加0.1g至出现疗效;维持量调整到最小有效量,一般为每日0.4~0.8g,不超过1g,分3~4次服用。 (2)抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2~0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3~4次服用。每日限量,12~15岁,不超过1g;15岁以上不超过1.2g。 5不良反应 1.较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊、复视、眼球震颤。 2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10%~15%。 3.较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍,严重腹泻,红斑狼疮样综合症([[荨麻疹]]、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力)。 4.罕见的不良反应有腺体病,心律失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意),骨髓抑制,中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、颤 、幻视),过敏性肝炎 ,低钙血症,直接影响骨代谢导致[[骨质疏松]],肾脏中毒,周围神经炎,急性尿紫质病,栓塞性脉管炎,[[过敏性肺炎]],急性间歇性卟啉病,可致甲状腺功能减退。曾有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫痫患者,接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少,可逆性血小板减少,再障,中毒性肝炎。 6禁忌 有房室传导阻滞、血清铁严重异常、[[骨髓]]抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。 7注意事项 1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应; 2.用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定; 3.一般疼痛不要用本品; 4.糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意; 5.癫痫患者不能突然撤药; 6.已用其他抗癫痫药的病人,本品用量应逐渐递增,治疗4周后可能需要增加剂量,避免自身诱导所致血药浓度下降; 7.下列情况应停药:肝中毒或骨髓抑制症状出现,心血管系统不良反应或皮疹出现; 8.用于特异性疼痛综合征止痛时,如果疼痛完全缓解,应每月减量至停药; 9.饭后服用可减少胃肠反应,漏服时应尽快补服,不可一次服双倍量,可一日内分次补足; 10.下列情况应慎用:[[乙醇]]中毒,心脏损害,冠心病,糖尿病,青光眼,对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制),肝病,抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱,尿潴留,肾病。 8孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入[[乳汁]],约为血药浓度60%,哺乳期妇女不宜应用。<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%9C%AC%E5%93%81%E8%83%BD%E9%80%9A%E8%BF%87%E8%83%8E%E7%9B%98%EF%BC%8C%E6%98%AF%E5%90%A6%E8%87%B4%E7%95%B8%E5%B0%9A%E4%B8%8D%E6%B8%85%E6%A5%9A%EF%BC%8C%E5%A6%8A%E5%A8%A0%E6%97%A9%E6%9C%9F%E9%9C%80%E6%85%8E%E7%94%A8%EF%BC%9B%E6%9C%AC%E5%93%81%E8%83%BD%E5%88%86%E6%B3%8C%E5%85%A5%E4%B9%B3%E6%B1%81%EF%BC%8C%E7%BA%A6%E4%B8%BA%E8%A1%80%E8%8D%AF%E6%B5%93%E5%BA%A660%25%EF%BC%8C%E5%93%BA%E4%B9%B3%E6%9C%9F%E5%A6%87%E5%A5%B3%E4%B8%8D%E5%AE%9C%E5%BA%94%E7%94%A8%E3%80%82&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度60%,[[哺乳期]]妇女不宜应用。],天涯问答 - wenda.tianya.cn/q...- 2009-4-29</ref> 9儿童用药 本品可用于各年龄段儿童,具体参考(用法用量)。 10老年用药 老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓,也可引起再障。 11药物相互作用 0. 1.与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,有可能使后者疗效降低。 1. 2.与香豆素类抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。 2. 3.与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。 3. 4.由于本品的肝酶诱导作用,与氯磺丙脲、氯贝丁酯(安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用,可加强抗利尿作用,合用的各药都需减量。 4. 5.与含雌激素的[[避孕药]]、环孢素、洋地黄类(可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时,由于卡马西平对肝药酶的诱导,这些药的效应都会降低,用量应作调整,改用仅含孕激素([[黄体酮]])的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。 5. 6.与多西环素(强力霉素)合用,后者的血药浓度可能降低,必要时需要调整用量。 6. 7.红霉素与醋竹桃霉素(troleandomycin)以及右丙氧芬(detropropoxyphene)可抑制卡马西平的代谢,引起后者血药浓度的升高,出现毒性反应。 7. 8.氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢,引起后者血药浓度升高,出现毒性反应。 8. 9.锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。 9. 10.与单胺氧化酶(MAO)抑制合用,可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡,两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时,MAO抑制药可以改变癫痫发作的类型。 10. 11.卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。 11. 12.苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢,可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。 12. 12药物过量 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。 治疗:洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等,严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血,并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况,采取相应措施。 13药理毒理 本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为: 1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散; 2.抑制T-型钙通道; 3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性; 4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。 14药代动力学 口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时t1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,t1/2降为10~20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。 15资料来源 CFDA药品说明书范本 16妊娠分级 FDA妊娠分级:D [1] 参考资料: 1. 卡马西平胶囊 词条标签: 医学 药理学 中枢神经系统药物 抗癫痫药 ==信息来源== [[Category:410 醫藥總論]] [[Category:418 藥學;藥理學;治療學]] [[Category:480 商業總論]]
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