檢視原口動物的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''原口動物'''<br><img src="https://www.easyatm.com.tw/img/e/bcf/nBnauM3X2EzN3gjN4UDOwkjN0QTM4ITO0MTNzQTNwAzMwIzL1gzLxgzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmL0E2LvoDc0RHa.jpg" width="250"></center><small>[https://www.easyatm.com.tw/wiki/%E5%8E%9F%E5%8F%A3%E5%8B%95%E7%89%A9 圖片來自百科知識]</small> 
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'''原口动物'''（学名：Protostomia），又名'''前口動物'''或'''舊口動物'''，有完整的[[消化道]]。[[胚胎]]时期的[[原口]]会发展为成体的口，而[[肛门]]则是另外形成的。[[蜕皮动物]]<ref>[https://www.zhihu.com/topic/20041765/top-answers?page=34 蜕皮动物]，知乎</ref> （Ecdysozoa）和[[螺旋动物]]（Spiralia）都属于原口动物。其卵裂方式为螺旋式，因其不均匀分裂会导致中间有一个时期，出现四个大细胞（Macromere）和四个小细胞（Micromere）。该类动物若具有[[体腔]]，则体腔是由[[中胚层]]形成的。

'''原口动物'''(Protostomia)是由原肠胚的胚孔形成口的动物。在分类系统中，曾把两侧对称的动物分为'''原口动物'''和后口动物两大类。'''原口动物'''的特征除口的形成如上所述外，还包括螺旋式卵裂及裂体腔。大多数有裂体腔的[[无脊椎动物]]为'''原口动物'''。但以上的特征并非绝对，如腕足动物虽归在'''原口动物'''中，而有绞纲却为肠体腔，辐射卵裂。'''原口动物'''是[[后口动物]]的相对词。[[胚胎]]发育中原口后来成为成体的口的一类三胚层动物。包括[[扁形动物]]、[[纽形动物]][[线形动物]]、[[环节动物]]、[[软体动物]]和[[节肢动物]]等。

== 亲缘关系研究 ==
'''原口动物'''进化枝表现出了极高的类群和身体组织多样性，其身体组织的多样性几乎是所有类群里面最丰富的(Adoutte et al.2000)。'''原口动物'''以前被归为袋形动物门，它们的形态特征一般很难解释。由于进化速度过快，用传统的分子系统发育理论也很难确定它们的分类地位。
为了运用强大的系统基因组学方法去解决这些[[后生动物]]的亲缘关系问题，近期在相关物种中开展了大量的测序工作。预期从几个新类群和已知类群中选择进化最慢的几个物种收集EST数据，从而帮助解决触手担轮类动物的系统发育问题。
基于对这些新数据的分析，研究人员发现触手担轮类动物间可能存在新的亲缘关系：担轮[[幼虫动物]]、[[软体动物]]和扩展的[[环节动物]]类群（包含[[蜢虫动物门]]和[[星虫门]]）与[[纽形动物]]、[[触手冠类动物]]间的亲缘关系很近。而[[纽形动物]]则被归为[[触手冠类动物]]的姊妹群。最后的结果证实了近来的发现：[[古纽形动物]]Carinomamutabilis中帽状的幼虫表现出了与担轮幼虫惊人的相似性。
[[软体动物]]、[[环节动物]]、[[触手冠动物]]和[[纽形动物]]都有[[几丁质]][[刚毛]]，这些[[几丁质]]可能与[[软体动物]]壳派生的钙质骨针有着共同起源，反过来又证明了这几类动物群属于同一个进化分枝。[[纽形动物]]被定位为触手担轮类动物的姊妹群，但其他与触手担轮类动物相关类群的分类地位依然难以确定。
依据早期的假说，有人建议将[[苔藓动物]]（也称为[[外肛动物]]）和[[内肛动物]]归为一类，但不同的标记基因和分类取样并不支持这种分类。因此这些类群的分类地位依然模糊，与[[腹毛类动物]]、[[轮虫类]]和[[吸日虫类]]一样存在强烈的“分支不稳定性”，即倾向于不同的引导复制，而且在可能性最大的进化树中表现出了替代分支。
整个'''原口动物'''系统发育关系的成功构建还需要大量的研究和努力，但近期这些研究进展表明增加分类取样能在很大程度上促进系统发育的研究。
== 參考文獻 == 
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[[Category:360 生物科學總論]]