檢視原蜥腳下目的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''原蜥腳下目'''<br><img src="https://primalrift.weebly.com/uploads/2/5/9/7/25975380/2367965_orig.jpg" width="280"></center><small>[https://primalrift.weebly.com/prosauropoda.html 圖片來自primalrift]</small> 
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'''原蜥腳下目'''（Prosauropoda）或稱'''原蜥腳類'''，是群早期[[草食性]]恐龍，生存於[[三疊紀]]晚期到[[侏儸紀]]早期。<ref>[https://web.fg.tp.edu.tw/~earth/learn/dino/environ1.htm 失落的世界：生存環境篇]，fg</ref> 

牠們在三疊紀的時候，通常是所處環境的優勢草食性動物，並快速地演化為大體型，身長6到10公尺；但是到了侏羅紀被[[真蜥腳亞目]]所完全取代、並且滅亡。所有原蜥腳類恐龍都有小型頭部、長頸部、前肢較後肢短、以及非常大的拇指尖爪（從[[槽齒龍]]繼承而來）可用來防衛。

大部分原蜥腳類恐龍是半二足動物，但至少有一大型物種（[[里奧哈龍]]）是完全四足動物。

==不斷改變的定義==
原蜥腳下目起初被定義為二足的[[三疊紀]]恐龍，是體型巨大的[[蜥腳下目]]恐龍的早期祖先。2003年的[[親緣分支分類法]]研究顯示原蜥腳下目是個獨立演化支，而非蜥腳下目的祖先。2004年對於[[大椎龍]]的研究顯示原蜥腳下目的確是[[單系群]]。這群恐龍是蜥腳下目的姐妹[[分類單元]]，而非直系祖先。但是近期研究表示原蜥腳下目是個[[并系群]]。

問題在於哪些屬被歸類於原蜥腳下目。在1997年，[[保羅·阿普徹奇]]（Paul Upchurch）提出一個以某節點為基礎的定義，包含：[[貝里肯龍科]]、[[槽齒龍科]]、[[近蜥龍科]]、[[板龍科]]、[[黑丘龍科]]、以及蜥腳形亞目中親緣關係接近原蜥腳類，而離蜥腳類較遠的所有物種。最近，[[亞當·耶茨]]（Adam Yates）以對於早期蜥腳形亞目的研究基礎上，提出一個[[演化樹]]，認為原始的[[農神龍]]、[[槽齒龍]]、[[埃弗拉士龍]]代表基礎的[[外類群]]（基本上是屬於[[並系群]]的[[槽齒龍科]]），早於原蜥腳下目與蜥腳下目的分化。在2004年，耶茨提出[[近蜥龍]]是最原始的蜥腳類恐龍，儘管牠們的體型為典型的原蜥腳類。但是，近蜥龍的亞成年標本的顱骨特徵，可能會推翻上述理論。黑丘龍科與貝里肯龍科是蜥腳下目演化支中非常原始的物種。
[[File:Massospondylus Skull Steveoc 86.png|thumb|right|[[大椎龍]]的頭顱骨]]
==科學檢驗==
原蜥腳類的[[頭顱骨]]長度接近[[股骨]]長度的一半；牠們的頜部關節稍微低於[[上頜骨]]的齒列水平線。牠們的牙齒是[[同型齒]]或稍微同型齒，牙齒小而呈匙形、邊緣呈粗鋸齒狀。前掌第一指有彎曲的[[指骨]]，以及大型、銳利的爪；第二與第三指長度幾乎相等，指骨小型、微彎，帶有指爪；第四與第五指都縮小，而且缺乏指爪。典型原蜥腳類的[[指骨]]數量是2-3-4-3。[[恥骨]]的末端部分，形成寬廣、平坦的平板。腳部的第五個趾骨是退化的。[[股骨]]接近[[外髁]]（lateral condyle）側有直條骨脊。股骨粗隆部（Trochanter）的側前面有個由內向外的微弱波紋，而粗隆部的主要部份低於股骨頭。

==演化歷史==
蜥腳形亞目首次出現於[[盤古大陸]]時，是群小型（身長1.5到3公尺）、原始的物種，牠們首次出現於[[卡尼階]]中或晚期（晚[[三疊紀]]的第一個時期）。牠們發現於[[巴西]]（[[農神龍]]與[[黑水龍]]）、[[馬達加斯加]]（最近發現的未命名屬）、以及[[摩洛哥]]（[[愛珍多龍]]）。

原蜥腳類保持一樣的身體構造，但在[[諾利階]]的中期，牠們身體長度已成長到兩倍；例如在[[德國]]Stubensandstein地區的中下層發現的[[板龍|纖細板龍]]（''Plateosaurus gracilis''）身長4到6公尺。纖細板龍之後演化出板龍屬的其他種；板龍身長8公尺，體重約1.5公噸以上，並且是該環境的優勢草食性動物，從諾利階晚期直到[[瑞提階]]。同一期間，生存於[[阿根廷]]的[[里奧哈龍]]，是較大型的原蜥腳類恐龍，也佔據相同的[[生態位]]。里奧哈龍身長10公尺，因體型過大而必須以四足行走。同一時代的[[非洲]]南部，巨型草食性動物的生態位並非屬於原蜥腳類恐龍，而是基礎[[蜥腳類]]恐龍，例如：[[優肢龍]]、[[黑丘龍]]、[[貝里肯龍]]、以及[[雷前龍]]。有趣的是，在諾利階到瑞提階這段期間，蜥腳形亞目恐龍佔據者大型草食性動物的生態位，但大型肉食性動物的生態位仍由[[伪鳄类]]（[[鳥鱷科]]、[[副鳄形类]]）佔據。

[[三疊紀-侏儸紀滅絕事件]]將[[槽齒龍科]]、[[黑丘龍科]]、[[貝里肯龍科]]、以及[[里奧哈龍科]]滅亡了；但[[近蜥龍科]]、[[板龍科]]、以及真正的[[蜥腳下目]]恐龍持續存活者，後兩個生物群演化出更多物種。在[[侏儸紀]]早期，蜥腳下目恐龍開始多樣化發展，例如[[火山齒龍科]]；原蜥腳下目恐龍也輻射演化出許多中等體型（身長4到6公尺）的草食性物種，例如：[[大椎龍]]、[[祿豐龍]]、以及[[雲南龍]]，並如同牠們的晚三疊紀祖先一樣成功。

原蜥腳下目恐龍的優勢在早[[侏羅紀]]的後期結束。雖然有三個屬繼續生存至侏羅紀中期（[[砂龍]]、祿豐龍、雲南龍），但以非優勢草食性動物，而蜥腳類恐龍繼續演化出巨大的體型（尤其是[[真蜥腳類]]）。

== 參考文獻 == 
{{reflist}}
[[Category: 380 動物學總論]]