檢視安静娴的原始碼

{{Infobox person
| 姓名     = 安静娴
|圖片 = [[File:安静娴1.jpg|缩略图|居中|250px|[http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20171221/5f0376b93a074e6085b1034bab8c46cd.jpeg 原图链接][http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20171221/5f0376b93a074e6085b1034bab8c46cd.jpeg 图片来源于搜狐网]]]
|圖片尺寸 = 
| 圖像說明 =  
| 出生日期 = 
| 國籍 = 中國
| 别名 =安馥芳  
| 職業 =制药专家， 
| 知名原因 = 中国头孢第一人 
| 知名作品 = 异丁基哌嗪力复霉素的制备方法</br>7-氨基头孢霉烷酸的精制方法 </br> </br> </br>   
}}

'''安静娴'''(1929.2.12-2015.7.10)，

[[山东省烟台]]人，

中国化学制药专家，

中国制药工业企业第一位中国工程院院士，

东北制药高级工程师及终身员工。

1952年安静娴毕业于[[北京大学医学院]]，之后进入[[东北制药总厂]]工作。

1997年当选为中国工程院院士。

60年代提出并组织实施[["磺胺嘧啶"]]重大技术路线的改进，使其得以顺利工业化;

70年代与中国军事医学科学院微生物流行病学研究所合作主持研究发明的抗疟疾新药-脑疟佳、全化学合成黄连素均为世界首创;

80年代以来组织和主持头孢类药物，脑血管用药等产品的研究开发，取得显著的经济效益和社会效益，其中头[[孢噻肟钠、头孢三嗪、头孢他啶、头孢氨苄]]的成功开发，填补了国内企业头孢类抗生素的生产空白，被誉为"[[中国头孢第一人]]"。

==人物信息==

中文名称 ：安静娴

国籍： 中国

出生地 ： 山东省[[烟台市]]人

出生日期 ： 1929年2月12日

逝世日期 ： 2015年7月10日

职业 ：高级工程师

毕业院校 ： 北京大学医学院

主要成就  ： 抗疟疾新药-脑疟佳，  全化学合成黄连素。

==生平简历==

1929年2月12日，位于寺儿沟有一安姓大户人家，当时的当家人安式文的小女孩出生了，小名兜儿，起初父母给女儿取名叫安馥芳。
安家家境殷实，家族中出了很多太学生、贡生，整个家族对教育很是重视，开明的父亲还给兜儿请了家庭教师，安静娴这个名字就是她的启蒙老师给改的。和师承[[梁思成]]、一生致力田野考古的哥哥不同，安静娴从小痴迷数理化，这也让她刚刚有懵懂志向时，将未来职业指向医生。做医生的念头伴随她升入高中，用安静娴自己的话说，“我最早的时候是想学医的，等我到高中时，还是在为学医作准备。”

1947年9月，安静娴如愿考取了[[北京大学]]药学系。

1952年，安静娴从北京大学毕业后，即进入[[东北制药总厂]]工作。

1952年7月，安静娴任东北制药总厂技术员。

1967年，安静娴承担攻克疟疾病项目，研制出抗疟疾新药[[“脑疟佳”]]，获得国家发明专利。

1978年，安静娴首创了抗生素药磺胶嘈院合成新路线，获全国科学大会奖。

1989年，研制的[[脑疟佳]]获国家发明专利。

1993年，安静娴开始创新药物尝试，研制成一项拥有自主知识产权的新产品，并通过卫生部专家委员会评审。

1996年，安静娴研制成功的[[长春]]西汀获得新药证书，其改进后的工艺方法获得国家发明专利。

1997年，安静娴当选中国工程院院士，成为中国化学制药企业唯一工程院女院士。

2006年，安静娴退休。从24岁进入东药，到79岁停止工作，安静娴一生未曾离开工厂和生产线。 <ref>[https://baike.baidu.com/reference/1416498/1e9c9jJDfp4snt9mZRjBdi  研发药品救人无数从不著书的女院士 ],凤凰网[引用日期2015-07-13]</ref>

2015年7月10日4时38分，安静娴因病医治无效在北京逝世<ref>[https://baike.baidu.com/reference/1416498/1e9c9jJDfp4snt9mZRjBdi 中国工程院院士安静娴离世 被誉为中国头孢第一人 ],人民网[引用日期2015-07-13]</ref>

==学术贡献==
[[File:安静娴2.jpg|缩略图|左|350px|[http://img1.cache.netease.com/catchpic/F/F0/F032FF8E2BF19BADDDA103711937123C.jpg 原图链接]]]
'''科技成果'''

60年代提出并组织实施“磺胺嘧啶”重大技术路线的改进，使其得以顺利工业化；

70年代与中国军事医学科学院微生物流行病学研究所合作主持研究发明的抗疟疾新药—脑疟佳、全化学合成黄连素均为世界首创；

80年代以来组织和主持[[头孢]]类药物，脑血管用药等产品的研究开发，取得显著的经济效益和社会效益。

93年始自行设计合成一系列结构确凿的新化合物，部分药效优于对照物，为企业的创新工作奠定了基础。<ref>[http://www.cae.cn/cae/html/main/colys/40844290.html 安静娴 ],中国工程院[引用日期2019-09-10]</ref>

'''α-二甲胺基环巳氧基-二甲基镓及其类似物的制备方法'''

'''阿扑长春胺酸乙酯制剂的制备方法'''

'''异丁基哌嗪力复霉素的制备方法'''

'''7-氨基头孢霉烷酸的精制方法'''

'''长春胺及其衍生物在制备毛发生长剂中的应用'''

'''用于毛发生长的复合制剂'''

==获奖成果==

抗疟药物获1978年全国科学大会奖。

[[黄连素]]获国家发明三等奖。

[[头孢类]]药物获国家科技进步三等奖。 

[[长春西汀]]的改进技术和新用途获国家发明专利。

==主要论著==

1. 安静娴 磷霉素的特点及其在临床应用上的研究新动向（未公开发表）

2. 安静娴 头孢噻肟（Cefotaxime）的抑菌药物动力学及临床（未公开发表）

3. 安静娴 The Discovery of Naonuejia and its High Efficacy to Plasmodium berghei；（脑疟佳的发明及其对疟原虫的高效作用）（1989年在北京召开的国际抗疟会议上因合成部分保密，仅代表军事医科院发表其中的药理药效和临床部分）

4. 安静娴 7-氨基头孢烷酸（7-ACA）精制方法的研究（未公开发表）

5. 安静娴 β-内酰胺类抗菌素的概况介绍[为头孢噻肟鉴定会资料之一.登在头孢噻肟《HR756》钠工艺试制研究资料汇编上.（1985.3）]

6. 安静娴 氨噻肟头孢菌素工艺调研（同上）.

7. 安静娴 2-（2-氨基—噻唑-4）-2-（2-特丁氧羰丙基-2-氧）亚胺乙酸苯并噻唑硫酯之合成其反应机制的初步探讨（未公开发表）.
科研项目


==荣誉表彰==

全国先进工作者、全国“三八”红旗手、省劳动模范等荣誉称号。1997年当选为中国工程院院士。 <ref>[http://www.cae.cn/cae/html/main/colys/40844290.html 安静娴 ],中国工程院[引用日期2019-09-10]</ref>

== 参考资料 ==

[[Category:医药工程师]]