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新的合成方法
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[[File:新的合成方法.jpeg|有框|右|<big></big>[https://c61.cnki.net/CJFD/big/JXHX/JXHX198810.jpg 原图链接][https://mall.cnki.net/magazine/Article/JXHX198810007.htm 来自 中国知网 的图片]]] 《'''新的合成方法'''》,着重介绍用在[[有机化学]]中一些新方法的专著丛书。E. V.狄姆洛(E. V. Dehmlow)主编。Wein-heim,Verlag Chemie出版。共6卷。1975年出1,2,3卷,1979年出4、5、6卷。本书收编于《世界百科名著大辞典》。 ==内容简介== 本书主要内容:卷1制备有机化学中利用“转相”催化剂的两相反应、二氧化三碳在制备有机化学中的应用、卤代次亚乙烯基碳酸脂在有机合成中的应用、利用环状过氧化物合成特殊结构的有机分子、有机锂化合物的1,3—负离子环化加成。卷2有机金属化合物用于碳碳键可控形成条件与试剂、α—金属取代的异腈在有机合成中的应用、胺类化合物反应活性的“转极”(亲核—亲电)、二级胺亚硝化后形成金属取代化物(使其α—位成为亲核的烷化剂)、卤代丙二醛的制备,结构证明与反应、磷酰碳烯的化学。卷3收集了1974年在[[德国]]达姆斯塔特召开的“化学合成中的金属原子”会议的论文,着重金属原子用于有机合成方面。活泼状态金属原子可以参与许多反应,因而可利用金属蒸汽分散凝聚于固体“支架”上,在低温下控制其反应,大多论文讨论了凝聚时的各种问题,以及其应用,这是一门年轻的新分支学科。 卷4 α—重氮碳酰化合物的沃尔夫重排、连位双取代环丁烷和环丙基甲基化合物类的环的缩小与扩大、亚膦基的形成、检定与反应、桥头烯的制备方法、通过自由基阴离子中间体实现取代反应、氧化一还元缩合、R3P/CCl4多用试剂用于卤代、脱氢和P—N键合、具六元环的杂芳族内铵盐在有机合成中的应用。卷5乙烯基叠氮反应、分子内1,3—偶极环化加成反应、2—噁唑啉在合成中的应用、电化学方法除去保护基团、一种用于有机合成中新的过渡[[金属]]试剂、一种新的合成方法——醛催化加成成活性双键化物。卷6分子内〔4+2〕和〔3+2〕环化加成反应、环金属化反应、α—金属取代的异腈在有机合成中的新应用、磷累积二烯烃内鎓盐和磷丙二烯内鎓盐结构与合成、有机化合物的急骤热分解、相转移催化剂的进展、四氯化钛在有机合成中的应用。每个论题都引有大量的原始文献。本书精选的若干有关新合成方法文章,均是较新的合成反应,论述系统、全面,这对探索新化合物的合成——化学领域中的一个重要课题,无疑具有很大的实用和参考价值。 ==相关信息== 《世界百科名著大辞典》为书籍文献的综合性、科学性和知识性的工具书。选收自然科学、技术科学、综合性科学、社会和人文科学、文学艺术的各个[[学科]],以及宗教的名著和重要典籍。以一部著作,或一篇[[论文]]、作品为一条词目;古籍<ref>[https://www.neac.gov.cn/seac/mzwh/201607/1078532.shtml 中国古籍和中国少数民族古籍的定义],中华人民共和国国家民族事务委员会, 2016-07-26</ref>中个别篇章,习惯上认为有特殊意义的,也独立设目。一部著作<ref>[https://www.sohu.com/a/404903363_448629 专著和论文哪个含金量高],搜狐,2020-06-30</ref>一般只在一卷出现。少数著作是几个学科不可缺少的,在有关各卷互见。互见[[条目]]用(参见第 页)注明。 ==视频== ===<center> 新的合成方法 相关视频</center>=== <center>快速搞定高考有机化学选择题</center> <center>{{#iDisplay:d3219p6kz5n|560|390|qq}}</center> <center>有机化学基础1</center> <center>{{#iDisplay:t08385dh1ct|560|390|qq}}</center> ==参考文献== [[Category:040 類書總論;百科全書總論]]
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