開啟主選單
求真百科
搜尋
檢視 核内不均一RNA 的原始碼
←
核内不均一RNA
由於下列原因，您沒有權限進行 編輯此頁面 的動作：
您請求的操作只有這個群組的使用者能使用：
用戶
您可以檢視並複製此頁面的原始碼。
'''核内不均一RNA'''核内不均一RNA，在真核细胞核内可以分离到一类含量很高，分子量很大但不稳定的RNA，称为核内不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA），其平均分子长度为8-10Kb，长度变化的范围从2Kb左右到14Kb左右，比mRNA的平均长度（1.8-2Kb）要大4-5倍。 中文名核内不均一RNA 外文名heterogeneous nuclear RNA 简 称hnRNA平均分子长度8-10Kb 简介 估计hnRNA仅有总量的1/2转移到细胞质内，其余的都在核内被降解掉。 结构特点 hnRNA的结构有以下特点： (1) 5′端有帽结构； (2) 3′端有poly（A）尾巴； (3) 帽结构后有3个寡聚U区，每个长约30nt； (4) 有重复序列，位于寡聚U区后面； (5) 有茎环结构，可能分布于编码区（非重复序列）的两侧； (6) 非重复序列中有内含子区。 相关分析 人们经分析认为它是mRNA的前体，证据是： (1) hnRNA和mRNA有相同的序列。用小鼠核内hnRNA分离出的1.5Kb（15S）的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分别与小鼠的b-珠蛋白基因都可进行分子杂交，形成R环。实验结果表明hnRNA中存在与mRNA相同的序列，但比mRNA更为复杂。此是hnRNA是mRNA前体的最有力的证据。<ref>[https://www.biomart.cn/experiment/430/430/488/730/135984.htm 核内不均一RNA]</ref> (2) hnRNA在体外能作为模板翻译蛋白，这也是hnRNA的mRNA前体的直接证据； (3) 两者5′端都有帽子结构，其它的RNA分子和前体都没有这种特殊的结构。 (4) 两者的合成同样不为低剂量放线菌素D所抑制，但能被高剂量所抑制，表明两者为相同的聚合酶所合成。 (5) 两者的3′端都有多聚腺苷有尾巴，这也是其它的RNA分子所没有的。 根据以上证据表明：hnRNA和mRNA之间关系密切，不说全部的hnRNA，至少是部分hnRNA是mRNA的前体。但由于它已有5′帽结构和3′poly（A）尾巴，所以它不可能是初始转录本，而已经通过初步的加工。在上述的分子杂交中可以观察到[[β-珠蛋白]]的15S RNA与DNA杂交形成的环是完全互补的，而10S RNA与DNA的杂交DNA出现了双链的环，这表明15S RNA尚未切除内含子，和DNA一样，所以可完全互补，而10S RNA是已切除内含子的mRNA，它和DNA杂交时可使内含子区域环出。由此可见hnRNA虽已加帽，加尾，但尚未切除内含子。采用Berk和Sharp作图法也可证实[[免疫球蛋白]]轻链前体上含有间插序列。 ==参考文献== {{Reflist}} [[Category:360 生物科學總論]]
此頁面使用了以下模板：
Template:Main other
（
檢視原始碼
）
Template:Reflist
（
檢視原始碼
）
模块:Check for unknown parameters
（
檢視原始碼
）
返回「
核内不均一RNA
」頁面