檢視 PDA培养基的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>PDA培养基 </big> '''

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[[File:T0169de10980b6e08ed.jpg|缩略图|居中|[https://img1.dxycdn.com/2017/0811/557/3226464980188084128-14.jpg 原图链接][https://image.so.com/view?q=pda%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%9F%BA%E5%9B%BE%E7%89%87&listsrc=sobox&listsign=a0453c3451ff74e44112d92ad7e37c8c&src=360pic_strong&correct=pda%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%9F%BA%E5%9B%BE%E7%89%87&ancestor=list&cmsid=44a5b45f838c3c729c3c343a0ba4b310&cmras=6&cn=0&gn=0&kn=0&crn=0&bxn=0&fsn=60&cuben=0&pornn=0&manun=0&adstar=0&clw=282#id=a0453c3451ff74e44112d92ad7e37c8c&currsn=0&ps=58&pc=58 来自 360 的图片]]]
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PDA培养基是人们对[[马铃薯]][[葡萄糖]]琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar (Medium)，依次对应[[马铃薯]]、葡萄糖、琼脂的英文。
=='''基本信息'''==
中文名称；
PDA培养基

外文名称；
Potato Dextrose Agar (Medium)

全称；
马铃薯葡萄糖琼脂培养基

性质；
固体培养基，半合成培养基

配方；
马铃薯，葡萄糖，琼脂，自来水

优点；
宜于微生物生长发育、节省[[原料]]等
=='''特点及用途'''==
一种常用的培养基，宜培养酵母菌、[[霉菌]]、蘑菇等真菌。

按物理性状划分:固体培养基

按培养基成分划分:半合成培养基
=='''配制方法'''==
配方

马铃薯 200克 葡萄糖 20克

琼脂 15~20克 蒸馏水1000毫升

自然PH

配制步骤

其做法是先洗净去皮,再称取200g[[马铃薯]]切成小块，加水煮烂(煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可)，用八层纱布过滤，加热，再据实际实验需要加15-20g琼脂，继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解完后，加入葡萄糖，搅拌均匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，(115℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。

其他事项

1.培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。

2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。

3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。

4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性

PDA培养基的配制

(1)称量和[[熬煮]]

按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。

(2)加热溶解

把滤液放入锅中，加入[[葡萄糖]]20g，琼脂15~20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。

(3)分装

按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。

分装量:固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。

(4)加棉塞

培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。

(5)包扎

加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。
=='''棉塞制作'''==
棉塞的作用:一是防止杂菌污染;二是可[[过滤]]空气，保证通气良好，并可减缓培养基水分的蒸发，所以正确地制备棉塞是培养基制备中重要的一环。

正确的棉塞是形状、大小，松紧应与试管口(或三角烧瓶)完全适合。过紧则妨碍空气流通，操作不便;过松时，空气会毫无障碍地进入试管(或三角烧瓶)中，达不到灭菌的目的。棉塞过小往往易掉进试管内，因此棉塞质量的优劣对实训的结果有很大的[[影响]]。正确的棉塞头较大，加塞时，应使棉塞长度的1/3留在试管口外，2/3在试管口内。有条件的实训室已使用坚固的塑料试管帽、金属试管帽、硅胶泡沫塞替代棉塞，制作棉塞要选纤维较长的棉花，一般不选用脱脂棉。因为它容易吸水变湿，造成污染，而且价格也贵<ref>[https://www.docin.com/search.do?searchcat=2&searchType_banner=p&nkey=pda%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%9F%BA  pda培养基], 豆丁网 , 2012-11-22</ref>
=='''参考文献'''==
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[[Category:360 生物科學總論]]