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Taq聚合酶
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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>Taq聚合酶</big> ''' |- | [[File:Wx article 20200908220305 Jv4rXD.jpg|缩略图|居中|[https://mp.ofweek.com/Upload/News/Img/member139/202009/wx_article_20200908220305_Jv4rXD.jpg原图链接][http://pic.sogou.com/d?query=Taq%E8%81%9A%E5%90%88%E9%85%B6&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=11来自 搜狗 的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} '''Taq聚合酶'''的缺点之一为[[催化DNA合成]]时的相对低保真性。它缺乏3’→5’核酸外切酶的即时校正机制,出错率为1/90000。 =='''应用'''== 水生[[栖热菌]]是一种生长在温泉、蒸汽管道等处的细菌,它体内的Taq聚合酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,这在需要高温环境的PCR反应中有着重要意义。因此Taq聚合酶取代了之前常用于PCR反应的大肠埃希菌中的DNA聚合酶。PCR反应中应用Taq聚合酶,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷,大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 一般适用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可直接用于T-A克隆载体。 =='''酶单位'''== 1单位(U)Taq DNA 聚合酶活力定义为在74°C、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不容物质所需的酶量。 =='''发现'''== 托马斯·D·布洛克(Thomas D. Brock)团队于1965年在美国黄石公园里热泉中发现并成功分离嗜热细菌海栖热袍菌(Thermus aquaticus)。Taq聚合酶是我国台湾科学家钱嘉韵女士所分离,钱嘉韵是第一个报道分离耐高温DNA聚合酶工作的,1973年,钱嘉韵(Alice Chien)就读于美国俄亥俄州辛辛那提大学生物系,她的导师对Thermus aquaticus十分好奇,就让钱嘉韵以该细菌作为研究主题。在另一位老师的指导下,钱学会了从细胞中分离蛋白质,成功分离出该细菌耐高温的TaqDNA聚合酶。Taq聚合酶是从嗜热细菌海栖热袍菌(Thermus aquaticus)中分离出的DNA聚合酶。 Chien A, Edgar DB, Trela JM (1976)."Deoxyribonucleic acid polymerase from the extreme thermophile Thermus aquaticusJ. Bact.127(3): 1550–7. Brock, Thomas D.; Hudson Freeze (August 1969)."Thermus aquaticus gen. n. and sp. n., a nonsporulating extreme thermophile"Journal of Bacteriology(American Society for Microbiology)98(1): 289–297. Brock, Thomas D. (15 May 1964). "Knots in Leucothrix mucor".Science144(3620): 870–872.<ref>[http://roll.sohu.com/20140126/n394253252.shtml 基因组所跨损伤DNA聚合酶正确跨越BPDE-dG机制研究获进],http://roll.sohu.com/20140126/n394253252.shtml, </ref> ==参考文献== {{reflist}}
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