檢視三尖瓣闭锁的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>三尖瓣闭锁</big> '''
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[[File:三尖瓣闭锁.jpg|缩略图|居中|三尖瓣闭锁<br>[https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fwww.ydyy120.com%2Fuploads%2F201601%2F21%2F14533598739770.jpg&refer=http%3A%2F%2Fwww.ydyy120.com&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=jpeg?sec=1612016809&t=614615c04be394af726fff97009740b4 原图链接]]]
 
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'''英文名称''' ：Tricuspid Atresia  

'''就诊科室''' ：心内科、心外科

'''发病部位''' ：心脏

'''常见病因''' ：胚胎发育异常

'''常见症状''' ：房间隔通道小者体循环静脉充血<br><p style="text-indent:5em;">颈静脉怒张、周围型水肿<br><p style="text-indent:5em;">新生儿发绀、劳累后气急<br><p style="text-indent:5em;">2岁以上状指（趾）

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{{medical}}
'''三尖瓣闭锁'''是一种发绀型先天性[[心脏病]]，发病率占先天性心脏病的1%～5%。在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。胚胎在正常发育情况下心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口，并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。一般认为胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，心室间隔右移造成房室口分隔不均等，右侧房室管口闭塞则日后形成三尖瓣闭锁。
<ref>[http://jib.xywy.com/il_sii_217.htm 三尖瓣闭锁]寻医问药</ref>