檢視密度梯度离心法的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>密度梯度离心法 </big> '''

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[[File:T01cc50cdf4b979a09a.jpg |缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t01cc50cdf4b979a09a.jpg  原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=1&eid=6261950&sid=6475370   来自 360 的图片]]]
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密度梯度离心法: 液体在离心时，其密度随转轴距离而增加。碱基GC 配对的双链DNA 片段密度较大，利用精密的密度梯度超离心技术可使切割适当片段的不同DNA 按密度大小分布开来。进而通过与某种放射性标记的mRNA 杂交来检验，[[分离]]相应的基因。非洲爪蟾rDNA.5sDNA 和海胆组蛋白基因就是这样分离得到的。密度梯度超离心技术不仅可以分离细胞中的DNA,也可以利用它分离到生物细胞中的某些目的基因的mRNA。一般细胞含mRNA 并不丰富，大多数细胞mRNA 只占总RNA 百分之几，mRNA 种类又非常多，各种mRNA 链长短不一，总mRNA 提取出来后，提取到铺在已预制了不同密度层次溶液介质的离心管中，人们可以利用密度梯度超离心技术将大小不同的mRNA 分离在不同密度层次上，然后可以根据所需的mRNA 的大小，在相应层次上提取。

密度梯度区带离心法(简称区带离心法)，是将样品加在惰性梯度介质中进行离心沉降或沉降平衡，在一定的离心力下把颗粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。此法的优点是:①分离效果好，可一次获得较纯颗粒;②[[适应]]范围广，能像差速离心法一样分离具有沉降系数差的颗粒，又能分离有一定浮力密度差的颗粒;③颗粒不会挤压变形，能保持颗粒活性，并防止已形成的区带由于对流而引起混合。此法的缺点是:①离心时间较长;②需要制备惰性梯度介质溶液;③操作严格，不易掌握。