檢視小儿原发性纤毛运动障碍的原始碼

{| class="wikitable" align="right"
|-
| style="background:#FF6600" align= center|  '''<big>小儿原发性纤毛运动障碍</big> '''
|-
| 
[[File:小儿原发性纤毛运动障碍.jpg|缩略图|居中|小儿原发性纤毛运动障碍<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1594890683038&di=9dc92dc423440d4a5da29f1d0ac3f2f6&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fxs3.op.xywy.com%2Fapi.iu1.xywy.com%2Fjib%2F20160509%2Ff0e903b87dc29cb585c969301005a77d49025.jpg 原图链接]]]
|-
| style="background:#FF6600" align= center|
|-
| align= light|
'''别    称'''：纤毛不动综合征

'''就诊科室'''：呼吸科

'''多发群体'''：学龄儿童及青年

'''常见病因'''：原发性纤毛不动综合征<br><p style="text-indent:5em;">囊性纤维性变，慢性气管炎<br><p style="text-indent:5em;">肺炎、支气管扩张等所致<br>

'''常见症状'''：耳道流脓、鼻脓性分泌物、咳嗽、咳痰咯血等

|}
{{medical}}
'''原发性纤毛运动障碍'''（PCD）又称纤毛不动综合征，属常染色体隐性遗传，是各种遗传性原发纤毛结构缺陷引起的纤毛功能异常，常见的是呼吸道纤毛功能异常，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征，纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
<ref>[http://tag.120ask.com/jibing/xeyfxxmydza/ 小儿原发性纤毛运动障碍]快速问医生</ref>