檢視小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症的原始碼

{| class="wikitable" align="right"
|-
| style="background: #008080" align= center|  '''<big>小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症</big> '''
|-
| 
[[File:小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症11.jpg|缩略图|居中|小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1594921523886&di=f2a513b7dc7c92ee6620c318646345c7&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fwww.twword.com%2Fuploads%2Fwiki%2Fa3%2F6f%2F536945_5.jpg 原图链接]]]
|-
| style="background: #008080" align= center|
|-
| align= light|

'''就诊科室''' ：儿科

'''多发群体''' ：婴儿、儿童

'''发病部位''' ：

'''常见病因''' ：病因不明，有感染<br><p style="text-indent:5em;">免疫功能紊乱和肿瘤等学说<br>

'''常见症状''' ：皮疹、溶骨性损害、呼吸困难<br><p style="text-indent:5em;">黄疸、腹水、尿崩、生长障碍<br><p style="text-indent:5em;">
耳道溢脓、乳突炎、传导性耳聋等

|}
{{medical}}
'''郎格罕细胞性组织细胞增生症'''（Langerhans cell histiocytosis，LCH）,发病率为1/20万～1/200万。主要发生在婴儿和儿童，也见于成人。郎格罕细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。
<ref>[https://www.youlai.cn/ask/697050.html 什么是小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症]有来医生</ref>