檢視庫賈氏病的原始碼

[[File:Variant CJD HE-e1511417924620.jpg|缩略图|右|[http://technews.tw/2017/11/25/prion-seeding-activity-and-infectivity-in-skin-samples-from-patients-with-sporadic-creutzfeldt-jakob-disease/ 庫賈氏病]]]
'''庫賈氏病''' 俗稱：'''狂牛症'''，為一種罕見的神經性退化性疾病，屬於傳染性海綿樣腦症的一類，全球年發生率約為百萬之 0.5-1。最初在 1920 年代被 Alzheimer 學生 Hans Gerhard Creutzfeldt 於 1920 年提出臨床病例報告，1922 年 Alfons Maria Jakob 亦提出病例報告，為紀念兩位學者，將此疾病命名為 Creutzfeld-Jacob disease(CJD)。此病由一種具感染性的變性蛋白質（普利昂蛋白，prion）快速增加，而造成神經細胞死亡，使腦組織變成海綿樣。在神經病理學上的特點為神經元細胞壞死及減少，使大腦皮質及組織產生空洞狀退化及海綿樣。<ref>[https://www.ccd.mohw.gov.tw/public/knowledge/a807a95ea663bb0dd12c7280927e1048.pdf 認識庫賈氏病 ]行政院衛生署胸腔病院感染科主任 黃紹宗醫師 </ref>