檢視特发性肺动脉高压的原始碼

{{medical}}
{| class="wikitable" align="right"
|-
| style="background: #008080" align= center|  '''<big>特发性肺动脉高压</big> '''
|-
| 
[[File:特发性肺动脉高压.jpg|缩略图|居中|特发性肺动脉高压<br>[http://file.fh21static.com/fhfile1/M00/0A/21/o4YBAFSb8kqAZldMAACJn-krJks242.jpg 原图链接]]]
|-
| style="background: #008080" align= center|
|-
| align= light|

'''就诊科室''' ：心内科

'''多发群体''' ：中青年

'''发病部位''' ：肺部

'''常见症状''' ：呼吸困难，胸痛，晕厥，疲乏，咯血

|}
'''特发性肺动脉高压'''（IPAH）是指原因不明的肺血管阻力增加，引起持续性肺动脉高压力升高，导致评价肺动脉压力在静息状态下≥25mmHg，排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。原发性肺动脉高压原指病因未明的肺动脉高压，目前已发现骨形成蛋白II受体基因突变等原发性肺动脉高压的病因。将以往的原发性肺动脉高压患者中，具有肺动脉高压家族史的患者归入家族性肺动脉高压，其余的即为特发性肺动脉高压。本病多见于中青年，男女发病率之比为1:2～3。


2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，特发性肺动脉高压被收录其中。
<ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_4068602299418930323 特发性肺动脉高压是什么]妙手医生</ref>