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生物药剂学及药物动力学
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'''生物药剂学''':是研究药物及其剂型在体内的吸收,分布,代谢和排泄的过程,阐明了药物的剂型因素,机体的[[生物因素]]与药物效应三者之间的相互关系的科学。<ref>[https://zhidao.baidu.com/question/720770692494342285.html?fr=wwwt&word=%E7%94%9F%E7%89%A9%E8%8D%AF%E5%89%82%E5%AD%A6%E5%8F%8A%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%8A%A8%E5%8A%9B%E5%AD%A6&dyTabStr=MCwxLDMsMiw1LDYsNCw3LDgsOQ== 如何学好生物药剂学与药物动力学]百度知道</ref> {| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left" |<center><img src="https://img0.baidu.com/it/u=3995361647,2540145432&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=500&h=692 " width="180"></center><small>[]</small> |} 肠肝循环:是指经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。 肝首过效应:在吸收过程中,药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象。 药物的溶出:药物的溶出速率是指在一定溶出条件下,单位时间[[药物溶解]]的量。 药物的蓄积:当长期连续用药时,在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势。 药物代谢:药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境作用下,其化学结构可发生改变的过程。又称[[生物转化]]。 肝清除率:只在单位时间内有多少体积血浆中所含的药物被肝脏清除。 诱导作用:许多药物,特别是指在肝中停留时间长,脂溶性好的化合物,能是某些药物代谢酶过量生成,从而促进自身或其他药物代谢。 抑制作用:正如药物可以产生酶诱导作用一样,一些药物相反对代谢酶具有抑制作用,是其他药物代谢减慢,作用时间延长,导致药理活性或毒副作用增强。 前体药物:是指将活性药物衍生化成药理惰性物质,但该惰性物质在体内经化学反应或酶反应后,能回复到原来的母体药物,再发挥治疗作用。 排泄:指体内药物或其代谢物排除体外的过程。
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