檢視立方烷的原始碼

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| style="background: #66CCFF" align= center|  '''<big>立方烷</big> '''

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|<center><img src=https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Ffile1.renrendoc.com%2Ffileroot_temp2%2F2021-1%2F17%2F946f4f87-1bde-4ee4-ac57-f3726d7fb363%2F946f4f87-1bde-4ee4-ac57-f3726d7fb3633.gif&refer=http%3A%2F%2Ffile1.renrendoc.com&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1658462475&t=6f051906aa30934569d470ac31a2155d width="300"></center>
<small>[https://www.renrendoc.com/paper/110642673.html 来自 人人网 的图片]</small>
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'''[[立方烷]]'''是一种[[有机化合物]]，为人工合成的烷烃，又称为[[五环辛烷]]，分子式为C8H8。从甲醇中结晶并在大气压下于室温以上升华可得菱形晶体。对热不稳定，200℃可分解。结构特点为八个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。互以单键相连，是一种笼形结构，张力很高的五缩环体系。八个碳原子对称的排列在立方体的八个角上。此烷烃属于柏拉图烃的一种。C原子以sp3杂化轨道成键，分子为非极性分子。在催化剂作用下，容易发生异构化。可以溴代环戊烯酮的二聚体经一系列复杂反应，最后从甲醇溶液中结晶析出；也可通过光化学反应合成；还可由环丁二烯与2,5-二溴对苯醌进行[2+4]环加成，产物接着在光作用下发生[2+2]环加成，继之用氢氧化钾处理得到立方烷-1,3-二羧酸，该二元酸按游离基方法脱羧即得立方烷。用于化学研究工作。
立方烷于1964年由芝加哥大学的Dr. Philip Eaton与Thomas W. Cole首先合成。在他们合成出立方烷之前，人们曾一度认为其不可合成，因为碳碳键的键角均为90度，张力过大而不稳定。不过当此物质被合成出以后，人们发现它在动力学上很稳定。立方烷生成热、密度等均很大，因而备受瞩目。<ref>[ https://www.renrendoc.com/paper/110642673.html],人人网 , </ref>