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[[File:肌萎缩性脊髓侧索硬化症.jpeg|有框|右|<big>肌萎缩性脊髓侧索硬化症</big>[http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190812/e392a369eeec44ada9ef027decd12497.jpeg 原图链接][https://www.sohu.com/a/333203275_120241399 来自 搜狐 的图片]]]

'''肌萎缩性脊髓侧索硬化症'''（英语：Amyotrophic lateral sclerosis，缩写为 ALS），也称为肌萎缩侧索硬化症，有时也称为卢·贾里格症（英语：Lou Gehrig's disease）、渐冻人症、运动神经元病，是一种渐进且致命的[[神经]]退行性疾病。ALS是最常见的五种运动[[神经元]]疾病（MND）之一。在英联邦国家中，运动神经元疾病常指肌萎缩侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化症由[[中枢神经系统]]内控制骨骼肌的运动神经元退化所致。由于上、下运动神经元退化和死亡，肌肉逐渐衰弱、萎缩。最后，大脑完全丧失控制随意运动的能力。最终会造成发音、吞咽，以及呼吸上的障碍。这种疾病并不一定会如[[阿兹海默病]]般影响病人的高级神经活动；相反，晚期疾病病人可一直保持清晰的思维、保留发病前的记忆、人格和智力。

肌萎缩侧索硬化症有90%至95%的发病原因不明。约5%至10%[[遗传]]自父母<ref>[https://www.sohu.com/a/225528487_632011 霍金去世，也请关注“肌萎缩侧索硬化症” ]，搜狐，2018-03-14</ref>。大约有一半的病例是由两个特定[[基因]]引起的。其导致控制随意肌的神经元死亡。该病的诊断基于个人症状和体征测试，以排除其他致病的可能。

肌萎缩侧索硬化症现今尚无根治方法。一种名为利鲁唑的药物可以延长大约2至3月的寿命。无创通气治疗可以提高患者的生活[[质量]]并延长寿命。肌萎缩侧索硬化症通常在60岁左右发病，但一些直系遗传病例通常在50岁左右发病。患者从发病到死亡的平均生存期为3至4年。只有10%的患者生存期超过十年，极少数生存期为50年甚至更久。大多患者死于呼吸衰竭。[[世界]]上很多地方，肌萎缩侧索硬化症的患病率还是未知的。在[[欧洲]]和[[美国]]，每年大约每十万人中就有2.2人确诊肌萎缩侧索硬化症。

有关这种疾病的描述至少可以追溯到1824年查尔斯·贝尔的记载。1869年，让-马丁·沙可首次提出该病症状与潜在神经问题之间的联系。他在1874年开始使用“肌萎缩性侧索硬化症”这一术语。[[棒球]][[运动员]]卢·贾里格及[[物理学家]]斯蒂芬·霍金罹患此病后，肌萎缩侧索硬化症才开始被人熟知。2014年冰桶挑战视频在[[互联网]]上流传，提高公众对肌萎缩侧索硬化症的认识。