檢視血友病的原始碼

{{medical}}

[[File:血友病1.jpg|缩略图|右|正常凝血过程和血友病患者的凝血过程 [http://img.mp.itc.cn/upload/20160418/6e09b721ef2e4899bf0505ee677e3229_th.jpg 原图链接]]]
[[File:血友病2.jpg|缩略图|右|血友病遗传机制 [http://img95.699pic.com/xsj/0p/rs/vm.jpg!/fw/700/watermark/url/L3hzai93YXRlcl9kZXRhaWwyLnBuZw/align/southeast 原图链接]]]
[[File:血友病3.jpg|缩略图|右|2012年世界血友病日主题:共同努力,缩小差距 [http://www.qhnews.com/pic/0/00/38/07/380730_926305.jpg 原图链接]]]
[[File:血友病4.jpg|缩略图|右|世界血友病日:关爱玻璃人 [http://ww4.sinaimg.cn/bmiddle/65d9a912gw1efibnx6ck4j20c80c83zv.jpg 原图链接]]]

'''血友病'''（hemophilia）是一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏。<ref>{{cite journal | author=中华医学会血液学分会血栓与止血学组, 中国血友病协作组| title=血友病诊断与治疗中国专家共识(2013年版) | journal=中华血液学杂志| year=2013 | volume=34 | issue=5 | page=461-463 }}</ref>

血友病的主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特征为凝血时间延长，终身具有自发性或轻微损伤后出血倾向。
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，血友病被收录其中。*<ref>{{ cite web | url= http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/201806/393a9a37f39c4b458d6e830f40a4bb99.shtml | title=关于公布第一批罕见病目录的通知  | author=医政医管局| date= 2018-06-08 | language=中文 | accessdate=21 三月 2020 }}</ref>

血友病主要是由于遗传所致，只有基因治疗才能根治。目前只能采取预防出血及对症治疗。血友病甲严重者由于关节腔反复出血，可造成关节畸形致残。产前诊断，优生优育对本病发病率的控制尤为重要。