檢視运动神经元疾病的原始碼

{| class="https://graph.baidu.com/s?entrance=GENERAL&extUiData%5BisLogoShow%5D=1&inspire=&promotion_name=pc_image_shitulist&sign=121273857b09e3e3982fc01676873361&tn=pc&tpl_from=pc" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''运动神经元疾病'''<br><img
src="https://bj.bcebos.com/shitu-query-bj/2023-02-20/14/3857b09e3e3982fc?authorization=bce-auth-v1%2F7e22d8caf5af46cc9310f1e3021709f3%2F2023-02-20T06%3A09%3A22Z%2F300%2F%2Fd885c0d59e61723d7aad1726fc685accc87d893b088154b00e33167d4de936a5 " width="280"></center><small>  圖片來自百度</small> 
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肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是[[上运动神经元]]和下[[运动神经元]]损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是[[延髓]]支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 <ref>[https://baike.baidu.com/reference/9336045/bfb0UKu8OqaQbam3r5ejCqqS4hcnBEFLZ320Qv_W7XJ9A-5MgHUa4lBUAPwS0D7b2Kl7sxZRfv4VvLHk4Gyb6wdrQWm12v4OiKy0Ov9FeA  百科名医网．2014-08-21，引用日期2014-08-21]</ref> 

2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《[[第一批罕见病]]目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。 <ref>[https://baike.baidu.com/reference/9336045/398b2cHeeGnWuyE7ConrmSNLHuOJDgwAu-WYjopbDHilDY6b6mT3KQYO1ZM-39dOS2tsXEwld-sUZ0WQ_4CbV-PepnW2MEA8ZfnpkYdAzGfTD3SnnUmH3blFHGrdsX2RBk8fonasNfBEs7F2oL4  医政医管局，引用日期2018-06-11] </ref>   2022年7月，中国学者参与的国际研究团队利用人工智能发现了“[[渐冻症]]”的潜在治疗靶点，为该疾病的治疗提供了新思路。

*外文名:amyotrophic lateral sclerosis

*别    名:运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人

*就诊科室:神经科、皮肤科

*多发群体:40～50岁男性

*常见病因:不明，可能与遗传及基因缺陷有关

*常见症状:早期仅无力、肉跳、易疲劳，可吞咽，讲话困难