檢視重症肌无力的原始碼

[[File:重症肌无力9.gif|缩略图|重症肌无力[http://a0.att.hudong.com/22/60/01300000245841122529607306783_s.gif 原图连接][http://www.hudong.com/wiki/%E9%87%8D%E7%97%87%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A?PD3406112960964089689 图片来源于]]]
'''重症肌无力'''(myasthenia gravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。    20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨骼肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。<ref>[https://www.miaoshou.net/voice/333196.html 重症肌无力怎么做抗体 妙手医生网 支娜 2018-09-27 ]</ref>