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[[File:先天性睾丸发育不全.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=先天性睾丸发育不全&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=10 原图链接][http://ask.39.net/keywords/2018576.html 来自39问医生]]] '''先天性睾丸发育不全'''又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征,是男性不育中最常见的染色体异常。1942年由Klinefelter等描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现该病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此该病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。 == 临床表现 == 先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,[[下肢细长]],皮肤细白,阴毛及胡须稀少,腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,多小于3cm,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子,患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。<ref>[https://www.youlai.cn/ask/381425.html 小儿先天性睾丸发育不全怎么办]有来医生网</ref> == 病因 == 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 == 检查 == 1.血清睾酮测定多数病例降低。2.血清促卵泡激素(FSH)和[[黄体生成素]](LH)测定FSH水平均增高,与正常人无重叠。血清LH水平多数增高。3.血清雌二醇测定多数病例增高,有男性乳房发育的患者增高较为明显。4.血清雄激素结合蛋白测定多数有不同程度的增高。5.人绒毛膜促性腺激素(HCG)试验血清对HCG刺激的反应降低或正常。多数为不同程度的降低。6.促性腺激素释放激素(GnRH)试验血清LH及FSH对GnRH刺激的反应往往呈过强反应。7.性染色质检查口腔黏膜刮片检查,凡具有2条或2条以上X染色体者染色质(Barr小体)为阳性。8.精液检查多数病例为无精子或少精子,但少数46,XY/47,XXY型患者精液检查可基本正常。9.染色体检查一般取外周血淋巴细胞进行染色体核型分型。10.睾丸活组织检查典型组织学征象为曲细精管透明变性,生精细胞缺如或显著减少。Leydig细胞增生,可呈假腺瘤样或结节性增生。<ref>[https://www.haodf.com/kanbing/6440612878.html 请问一下先天性无精睾丸小能治愈的好嘛? 先天性无精症,睾丸小!能治愈吗]好大夫在线</ref> == 诊断 == 一般在发育期前难于作出诊断,不育或[[性功能障碍]]是患者就诊的主要原因,体型较高,双侧睾丸较小,两侧乳房肥大是典型病状。X小体阳性,染色体组型为47,XXY则可肯定诊断。 == 治疗 == 长期补充男性激素以改善第二性征,但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮([[丙酸睾丸酮]])或甲睾酮 ([[甲基睾丸酮]])片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜促性腺激素。药物仅对男性化有一定帮助,但并不能改变女性型乳房,故对乳房肥大者,可将乳房内[[乳腺]]及脂肪组织切除。 ==参考文献== {{Reflist}} [[Category:418 藥學;藥理學;治療學]]
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