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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>利巴韦林胶囊</big> '''

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[[File:T01920cf514d661f1fb.jpg|缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimgs1.com/sdr/400__/t01920cf514d661f1fb.jpg 原图链接][https://image.so.com/view?q=%E5%88%A9%E5%B7%B4%E9%9F%A6%E6%9E%97%E8%83%B6%E5%9B%8A&src=tab_news&correct=%E5%88%A9%E5%B7%B4%E9%9F%A6%E6%9E%97%E8%83%B6%E5%9B%8A&ancestor=list&cmsid=cdbcb12158fe8de99fe94598e967b34e&cmras=6&cn=0&gn=0&kn=0&crn=0&bxn=0&fsn=60&cuben=0&pornn=0&manun=0&adstar=0&clw=282#id=d9226fad695a0b4caf2cdfb5d6a1cbbe&currsn=0&ps=58&pc=58 来自 百度 的图片]]]

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利巴韦林胶囊，适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性[[肺炎]]与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 .
==基本信息==
药品名称：
利巴韦林胶囊

汉语拼音：
Li Ba Wei Lin Jiao Nang

药品类型：
工伤医保甲类双跨

用途分类:
其他抗病毒药
==目录==
1成份

2性状

3适应症

4用法用量

5不良反应

6禁忌

7注意事项

8孕妇及哺乳期妇女用药

9儿童用药

10老年用药

11药物相互作用

12药物过量

13药理毒理

14药代动力学

15贮藏
==成份==
本品主要成份为利巴韦林。

化学名:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺

分子式:C8H12N4O5

分子量:244.21
==性状==
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤[[疱疹]]病毒感染。
==用法用量==
口服给药:

成人

(1)病毒性呼吸道感染:一次0.15g，一日3次，疗程7天。

(2)皮肤疱疹病毒感染:一次0.3g，一日3次，疗程7天。

儿童

小儿每日按体重10mg/kg ，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。
==不良反应==
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
==禁忌==
对本品过敏者、孕妇禁用。
==注意事项==
1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。

2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。

3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。

4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
==孕妇及哺乳期妇女用药==
1.本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除)。

2.少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具[[毒性]]，因此哺乳期[[妇女]]在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。
==儿童用药==
尚不明确。
==老年用药==
老年人不推荐应用。
==药物相互作用==
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
==药物过量==
大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
==药理毒理==
药理学

广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、[[甲肝病毒]]、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使[[病毒]]的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

毒理学

动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。

给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算)，出现心脏损伤。
==药代动力学==
口服吸收迅速，生物利用度(F)约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天，平均[[血药]]峰浓度(Cmax)为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期(t1/2β)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
==本段贮藏==
遮光，密封保存。<ref>[https://www.360kuai.com/pc/95148d660c2c92669?cota=3&kuai_so=1&tj_url=so_vip&sign=360_da20e874&refer_scene=so_3  利巴韦林胶囊],民福康, 2021-04-15 </ref>
==参考文献==
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[[Category:410 醫藥總論]]