檢視可溶性蛋白质的原始碼

[[File:可溶性蛋白质.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=可溶性蛋白质&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2 原图链接][https://www.sohu.com/a/192772828_377306 来自搜狐]]]
'''可溶性蛋白'''是重要的渗透调节物质和营养物质，他们的增加和积累能提高细胞的保水能力，对细胞的生命物质及生物膜起到保护作用，因此经常用作筛选抗性的指标之一。

== 考马斯亮蓝G-250法测定 ==
原理
考马斯亮蓝G－250(GooMAssIe BrIllIAnT Blue G－250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。 考马斯亮蓝G－250在 游离状态下呈红色，在稀酸溶液中，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在465nM，后者在595nM。在一定蛋白质浓度范围内(1～100μg)，蛋白质与色素结合物在595nM 波长下的光吸收与蛋白质含量成正比，故可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与 考马斯亮蓝G－250结合在2Min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速，其结合物在 室温下1H内保持稳定。该反应快速灵敏(灵敏度比FolIn－酚法还高4倍)、易于操作、 干扰物质少( 考马斯亮蓝G－250和蛋白质通过范德华力结合，受蛋白质的特异性影响较小，除 组蛋白外，其他不同种类蛋白质染色强度差异不大)，可测定微克级蛋白质含量，是一种比较好的蛋白质定量法。但此方法也存在其缺点， 考马斯亮蓝在蛋白质含量很高时 线性关系偏低，且不同来源蛋白质与色素结合状况有差异。<ref>[https://jingyan.baidu.com/article/5d6edee2ebedc999ebdeec65.html 蛋白质转化为可溶性蛋白质]百度经验</ref>

仪器与用具
721分光光度计；10Ml量筒1个；[[研钵]]；烧杯；量瓶； [[移液管]]：1Ml 3支，0?1Ml 3支；10Ml具塞刻度试管14支。

试剂
标准蛋白质溶液：用 牛血清白蛋白配成含蛋白质100μg/Ml的标准蛋白溶液;

90%乙醇；

85%磷酸(W/V)；

考马斯亮蓝G－250溶液：称取100μg[[考马斯亮蓝]]G－250，溶于50Ml 90%乙醇中，加入85%的 磷酸100Ml，最后用 蒸馏水 定容到1000Ml，贮放在棕色瓶中，此溶液在 常温下可放置1个月。

操作方法
1? 标准曲线(蛋白质含量为0～100μg/Ml)的绘制　取6支具塞试管，按表2－1数据配制含0～100μg/Ml的牛血清蛋白质液各1Ml。

表2－1不同蛋白质含量的牛血清蛋白质液配制表

管号123456蛋白质标准液（ml)00.200.400.600.801.00 蒸馏水（ml)1.000.800.600.400.200蛋白质含量（μg）020406080100在每支试管中加入5Ml 考马斯亮蓝G－250溶液，盖塞，反转混合数次，放置2Min后，用1CM光径比色杯在595nM下比色。以蛋白质浓度为横坐标，以吸光值为纵坐标绘制标准曲线。

2.样品提取液中蛋白质浓度的测定　吸取样品提取液1.0Ml(样品提取见LoWry法)，放入具塞试管中(每个样品设置两个重复)，加入5Ml 考马斯亮蓝G－250溶液，充分混合，放置2Min后在595nM下比色，记录吸光值，并通过 标准曲线查得蛋白质含量。<ref>[https://www.zhihu.com/question/53756699 什么是可溶性蛋白，可溶性具体指什么？]知乎</ref>

3.结果计算

样品中蛋白质的含量(Mg/g)=C×VTV1×FW×1000（2-2）

式中C：查 标准曲线值(μg)；VT：提取液总体积(Ml)；

FW：样品 鲜重(g)； V1：测定时加样量(Ml)。

== 解释 ==
可溶性蛋白指可以以小分子状态溶于水或其他溶剂的蛋白。通常在植物生理、 微生物、食品加工等实验中作为重要指标。如可溶性蛋白是 植物抗寒性的重要指标之一。

==参考文献==
{{reflist}}
[[Category:360 生物科學總論]]