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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #66CCFF" align= center| '''<big>吉尔曼试剂</big> ''' |- |[[File:吉尔曼试剂.jpg|缩略图|居中|[http://www.rsbio.com/products.aspx 原图链接]]] |- | style="background: #66CCFF" align= center| |- | align= light| 中文名: 吉尔曼试剂 发现者: 亨利·吉尔曼 属 性: 一类有机金属化合物 主要作用: 溶解有机生物 |} 此类化合物的发现者是[[美国]]化学家[[亨利·吉尔曼]]。'''[[吉尔曼试剂]]''' 是指[[二烷基铜锂(R2CuLi)]]在[[有机合成]]和[[有机金属]]化学中有重要用途 。<ref>[http://www.rsbio.com/products.aspx ],容盛生物 ,</ref> ==简述== 一类有机金属化合物,是亲核取代反应很好的反应物,主要作用是在溶解有机生物 上有良好效果。不过由于烃基锂比烃基镁价钱较高,只需要亲核加成反应时多用格 林尼亚试剂。 ==制备== 吉尔曼试剂一般分两步制备:第一步用烃基卤(R-X)与锂在液态烷反应(见式1) ,形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。由于烃基锂化合物比格林尼亚试 剂更活泼,遇水即水解,遇羰基即加成,因此在第二步反应时用卤化铜制成有烃基 锂的较不活泼的烃基铜。反应器皿中不能有水,也不能有二氧化碳。 (式1) R-X+2Li → RLi+LiX(液态烷溶剂)(X=氯、溴或碘) (式2) 2RLi+CuX → R2CuLi+LiX(醚溶剂) ==性质== 由于铜和锂原子直接和碳链相连,邻近铜原子的那个碳原子就积聚了很多负电荷, 这根C—Cu和C—Li键极具反应活性。为了保证吉尔曼试剂不发生其他反应,反应 一般在乙醚中进行。吉尔曼试剂和同类的格林尼亚试剂都是一种烷基载体,但由 于格林尼亚试剂有二价镁,格林尼亚试剂会与其他烃基卤形成二烷基镁化合物, 破坏其功用。吉尔曼试剂则可以直接与其他烃基卤制成烷(见式3);由于这是亲 核取代反应,理论上烃基碘的效果较好。 (式3) R'-X+R2CuLi → R-R'+R-Cu+LiX(醚溶剂) == 参考来源 == {{reflist}} [[Category:醫學事件 ]]
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