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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #FF2400" align= center| '''<big>四氧嘧啶</big>''' |- |<center><img src=https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fimg48.chem17.com%2F2%2F20171225%2F636498117062295124416.png&refer=http%3A%2F%2Fimg48.chem17.com&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1663108677&t=85d9a9092cc444c8f9cb95cc6aec9c10 width="300"></center> <small>[https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E5%9B%9B%E6%B0%A7%E5%98%A7%E5%95%B6&step_word=&hs=0&pn=1&spn=0&di=7108135681917976577&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=800555848%2C1859062144&os=1018408616%2C210825742&simid=800555848%2C1859062144&adpicid=0&lpn=0&ln=300&fr=&fmq=1660516702654_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined©right=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fimg48.chem17.com%2F2%2F20171225%2F636498117062295124416.png%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fimg48.chem17.com%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1663108677%26t%3D85d9a9092cc444c8f9cb95cc6aec9c10&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fooo_z%26e3By3kt5_z%26e3BgjpAzdH3Fywg3tg-P6517vpf-b090nalAzdH3F&gsm=2&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&nojc=undefined&dyTabStr=MCwzLDIsMSw2LDQsNSw3LDgsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small> |- | style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big>''' |- | align= light| 中文名称;四氧嘧啶 外文名称;Alloxan 别名;阿脲 化学式;C4H2N2O4 分子量;142.07 CAS登录号;50-71-5 EINECS登录号;200-062-0 熔点;255 ℃ 沸点;245 ℃ 密度;1.681 g/cm³ 应用;生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰 |} '''四氧嘧啶'''是一种有机物,化学式为C4H2N2O4,是嘧啶的一种含氧[[衍生物]],在水溶液中以水合物形式存在。 四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一,它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离,常用于[[糖尿病]]小鼠的造模。<ref>[http://www.doc88.com/p-2458172961106.html 四氧嘧啶],道客巴巴 , 2014年7月6日</ref> ==简介== 中文同义词:阿脲,四氧嘧啶;[[四氧嘧啶]],四水;四氧嘧啶;阿脲;四氧嘧啶四水(+4℃);阿脲,四水 英文同义词:ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine EINECS号:200-062-0 Mol文件:50-71-5.mol ==物理性质== 熔点:255℃ 相对密度:1.681g/cm3 熔点:~245 °C (dec.) 储存条件:2-8°C ==化学性质== 毒性分级:中毒。 急性毒性:口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/[[公斤]],腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。 刺激数据:眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度。 爆炸物危险特性:可爆; 加热超过170℃即发生爆炸。 可燃性危险特性:可燃,常温即分解[[二氧化碳]]; 燃烧产生有毒[[氮氧化物]]烟雾。 ==制备== 将尿酸用[[硝酸]]或溴小心氧化,或将巴比土酸用铬酸氧化制取。 ==应用== 用作生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰等。 生理作用: 四氧嘧啶对胰脏的兰氏岛(islet of Langerhans)即胰岛(pancreas islet)的β细胞具有特殊的破坏作用,中止胰岛素的[[分泌]],而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病(alloxan diabetes)。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素(streptozo ticin)的一次注射引起。 ==发现历史== 四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由[[意大利]]化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离,但是由于Brugnatelli当年即去世,并没有能够对它做进一步[[研究]]。1838年德国化学家维勒和李比希再次发现它将其命名为Alloxan。Alloxan这个词由Allantoin(尿囊素)和Oxalsäure(草酸)合并而来。 最初的四氧嘧啶由[[硝酸氧化尿酸]]制得,也可由三氧化铬氧化巴比妥酸制得。 == 参考来源 == <center> {{#iDisplay:b3263zvmi38|480|270|qq}} <center>药物与药物制剂(咪唑与嘧啶的区别)执业药师王何伟药考巧记王逗逗老师</center> </center> == 参考资料 == [[Category: 340 化學總論]]
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