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[[File:垂直显像SMI.jpeg|有框|右|<big>垂直显像SMI</big>[http://shixinhua.com/uploads/allimg/131014/2-131014153Q1.jpg 原图链接][http://shixinhua.com/lens/2013/10/909.html 来自 石鑫华视觉网 的图片]]]

'''垂直显像SMI'''是1996年在SMI与SPDM的基础上开发出来的，能在奈米等级上最快分析完整的3D细胞结构的[[光学显微镜]]，有效的奈米级光学分辨率，在解析2D图像能达到5 nm，而在解析3D图像能达到40 nm，所以比起以Abbe定律所算出来的物理极限200 nm还要更佳。 恩斯特·阿贝在1873年提出理论上光学显微镜的[[分辨率]]限制假说。

垂直显像SMI光学显微镜是由[[海德堡大学]]光学应用与资讯处理博士克里斯托夫克勒梅所开发出来<ref>[http://visionbbs.com/thread-7727-1-1.html （新闻知识）垂直显像SMI]，视觉论坛，2015-5-11</ref>，集结了定位光学显微镜（光学间距精密显微镜SPDM, Spectral Precision Distance Microscopy）结构照明设备（空间调整照明设备SMI, Spatially Modulated Illumination）的[[科技]]。

自从2008年3月起，许多标准的萤光染剂像是绿色荧光蛋白(GFP)与Alexa萤光染剂可以应用在SPDMphymod （可物理修饰萤光团physically modifiable fluorophores）定位光学显微镜上，这种[[显微镜]]只有单一[[激光]]波长才有适合的光强度能用在奈米图解上。

==配置==

SMI是特别的激光光学照明设备 （空间调整照明设备Spatially Modulated Illumination）与用Vertico反射垂直向的[[光]]，使之能够分析固定住的标本[[细胞]]也能分析光学分辨率在10奈米甚致更少的活细胞 (1奈米 = 1 nm = 1 × 10−9 m).

此项科技的特别之处与聚焦科技，例如4Pi显微镜相比，差在较宽视野能让整个细胞能在[[纳米|奈米]]等级的分辨率下完整的描绘出来。这种整个细胞的3D显像技术在20 µm × 20 µm的范围下，只需花2分钟，宽视野的显像能让整个物体的照明与针测同时进行。

==空间调整照明设备(SMI: Spatially Modulated Illumination)==

SMI 光学显微镜是建立在点扩散函数工程的[[光学]]处理技术之上，用以修正显微镜的点分散函数(PSF) 来增加光学分辨率，使之能以波长等级来测量萤光物质的距离，分析其他结构参数则能达到奈米等级。

SMI显微镜在海德堡大学已经达到下列成果: 每个物件照明的强度都不一样，与传统的宽视野[[萤光显微镜]]<ref>[https://www.sohu.com/a/339779140_100203258 显微成像小课堂丨荧光显微镜的应用 ]，搜狐，2019-09-09</ref>不同，而是以两个相反方向的干涉激光光来调整空间的精确性，这种空间上的调整波长原理是在1993 由Bailey et al发表。

SMI可以与其他超解析科技结合，像是与3D LIMON或是LSI-TIRF侧向显像技术而成全内反射。SMI 科技能允许读出自动萤光基团(autofluorophore)分布在人类眼睛组织的光学图像，这使用了3种不同激发波长(488、568 、647 nm)而能收集自动萤光发出的光谱讯号，这项[[技术]]已经应用在人类[[眼睛]]组织的黄斑部退化上。

==视频==
===<center> 垂直显像SMI 相关视频</center>===
<center>光学显微镜的使用</center>
<center>{{#iDisplay:x0169wvldxf|560|390|qq}}</center>

<center>光学基础知识</center>
<center>{{#iDisplay:w0921w5hmn6|560|390|qq}}</center>

==参考文献==

[[Category:336 光；光學]]