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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>心包间皮瘤</big> ''' |- | [[File:心包间皮瘤.jpg|缩略图|居中|心包间皮瘤<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1605206029106&di=b07bf15cf4657ca070a76e53d3cfec05&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fa1.att.hudong.com%2F73%2F83%2F01300000207820122709832887984_s.jpg 原图链接]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| '''就诊科室''' :心胸外科 '''多发群体''' :30~50岁男性 '''发病部位''' :心包 '''常见病因''' :与石棉、治疗性放射线有关 '''常见症状''' :早期无症状,或心悸、胸痛<br><p style="text-indent:5em;">咳嗽;后期可出现心包填塞<br><p style="text-indent:5em;">心包缩窄、上腔静脉梗阻、心律失常等 |} {{medical}} '''心包间皮瘤'''(Pericardial mesothelioma)是一种发病率很低的原发性心包恶性肿瘤,不同于发生于房室结的间皮瘤,后者为良性。各年龄均可罹患本病,但多见于30~50岁,男女发病数之比为2∶1。临床表现类似于急性心包炎,如胸骨后疼痛、呼吸困难、端坐呼吸等,此类症状表明存在心包填塞和缩窄。肿瘤侵袭到冠状动脉时,则可引起心肌梗死或急性心包填塞。除局部症状外,也可有发热、不适、体重减轻等全身表现。 <ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_14554527715322557043 什么是心包间皮瘤]妙手医生</ref> ==病因== [[流行病学]]调查证实,[[心包恶性间皮瘤]]的病因与石棉有一定的关系,或受临床治疗性放射线影响,也可继发于慢性炎症和陈旧性瘢痕,但其确切的发生机制还不明确。鉴于其病因与石棉玻璃纤维等暴露有关,故而又常将其归属于石棉沉着病范畴,并确定为职业病,但此种因果关系并非存在于所有病例。 <ref>[http://tag.120ask.com/jingyan/1uwvrf71y4zqu5btsk.html 心包间皮瘤怎么办]快速问医生</ref> ==临床表现== [[原发性心包恶性间皮瘤]]的临床表现无特异性,各年龄均可罹患本病,早期可无症状,或仅出现心悸、胸痛、咳嗽;后期由于肿瘤侵袭或压迫心肌、大血管和纵隔淋巴结等,可出现心包填塞、心包缩窄、上腔静脉梗阻、心律失常等,易与结核性心包炎、冠心病、心房黏液瘤、心衰、心肌病等混淆,临床误诊率高。除局部症状外,也可有发热不适、体重减轻等全身表现;体检有时可闻及心包摩擦音,还可有奇脉颈静脉怒张、肝大、下肢水肿等心包填塞体征;心包积液早期可为浆液性,后期多为血性。 <ref>[https://jbk.39.net/xbjpl/zztz/ 心包间皮瘤有哪些症状?]39健康网</ref> ==检查== [[File:心包间皮瘤病因.jpg|缩略图|心包间皮瘤病因<br>[https://ss1.bdstatic.com/70cFuXSh_Q1YnxGkpoWK1HF6hhy/it/u=460876584,491310389&fm=26&gp=0.jpg 原图链接]]] [[心包穿刺液]]中可找到[[肿瘤细胞]],这对疾病的诊断有所帮助。 [[胸部X线]]可见[[心脏阴影增大]],各弧弓界限不清,形态发生改变;部分患者可见心脏局部不规则的突出或结节。 [[免疫组化技术]]在恶性间皮瘤与转移性腺癌鉴别诊断中起重要作用。 <ref>[https://jbk.39.net/xbjpl/jcjb/ 心包间皮瘤应该做哪些检查?]39健康网</ref> ==诊断== [[File:心包间皮瘤1.jpg|缩略图|心包间皮瘤<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1605206117485&di=c176c795b52d886eef3c6ca8ebcd76c6&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fwww.yixiecloud.com%2Fupload%2Fhoutai%2Fimage%2F20170905%2F6364022013185712506199995.png 原图链接]]] ===心包间皮瘤因无特异性的临床表现,诊断颇为困难,下列情况提示心包间皮瘤的可能=== (1)[[原因不明的心衰]],特别是表现为右心充血性心衰时。 (2)难以解释的[[胸痛]]、[[乏力]],[[恶病质]]。 (3)反复出现大量[[心包积液]],特别是血性心包积液。 (4)[[X线检查]]见心影增大、形态异常,如局部不规则突出或结节。 ===Anderson等(1974)订出原发性心包间皮瘤的诊断标准=== (1)[[肿瘤]]必须位于心包膜上。 (2)仅转移至[[淋巴结]]。 (3)没有其他原发[[肿瘤病灶]]。 虽然心包积液查找[[肿瘤细胞]]、[[X线检查]]、[[超声心动图]]、[[磁共振]]及[[CT检查]]等对此病的诊断有帮助,但最终确诊仍需依靠心包穿刺活检或术后病理检查。 <ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_18397035388007472212 心包间皮瘤可以怎么诊断]家庭医生在线</ref> ==治疗== 一旦高度怀疑此病,应[[早期手术探查]],根据病变特点选择手术方式。局限型常采用手术切除肿瘤后辅以放/化疗等综合性治疗;弥漫型完全包裹心脏不适手术者,可行开窗引流后心包腔内灌注化疗来缓解症状,减轻痛苦,尽量延长患者的存活时间。 尽管目前在原发性心包恶性间皮瘤的诊断方面有不少新进展,但总体疗效不佳。且因心包部位特殊,多数患者死于心包填塞、心力衰竭或附近脏器侵犯转移。 <ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_4286885998855456592 心包间皮瘤怎么治]有来医生</ref> ==参考来源== *杨枫. 心包间皮瘤6例临床病理分析. 1998 鞠进,任华. 原发性心包间皮瘤4例报告. 《 Chinese Journal of Cancer 》 , 1998 *李培秀,都日娜,王建军等. 原发性心包间皮瘤1例. 《 CNKI;WanFang 》 , 2008 *肖彩云,刘秉锟. 原发性心包间皮瘤七例临床病理分析. 《 vip 》 , 1994 *关启文,朱西全,陶汝柱. 心包间皮瘤二例误诊为结核性心包炎. 《 CNKI;WanFang 》 , 2009 ==文献来源== {{reflist}} [[Category:410 醫藥總論]] [[Category:418 藥學;藥理學;治療學]] [[Category: 360 生物科學總論]] [[Category:415 西医学]]
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