檢視旋光性的原始碼

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|<center>'''旋光性'''<br><img
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分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现。他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型，成溶液时会使光向相反的方向旋转，因而定出分子有左旋与右旋的不同结构。当普通光通过一个[[偏振]]的[[透镜]]或[[尼科尔棱镜]]时，一部分光就被挡住了，只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过。这种只在一个平面上振动的光称为[[平面偏振光]]，简称偏振光。[[偏振光]]的振动面在化学上习惯称为[[偏振面]]。当平面偏振光通过[[手性化合物]]溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度。这种能使[[偏振面]]旋转的性能称为旋光性。

==简介==
正如法国物理学家[[马吕]]于1808年所首先发现的那样，反射光往往是部分平面偏振光（他利用牛顿关于光粒子极点的论点——这一点在解释波动性方面有极大困难，但光子的概念说明这个论点有一定正确性——创立了偏振这一术语）。因此，配戴偏振片太阳镜，可以使从建筑物和汽车窗玻璃甚至从公路路面反射到眼睛的强烈阳光减弱到柔和的程度。
光波正常情况下在所有平面振动。尼科耳棱镜只允许在一个平面内振动的光通过其余的光都被反射掉。因此，透射光为平面偏振光。1815年，法国物理学家毕奥发现，当平面偏振光通过[[石英晶体]]时，偏振面会转动。也就是说，光以波浪形进入一个平面，而以波浪形从另一个平面射出。具有这种作用的物质就叫做旋光性物质。有些石英晶体能使振动平面按[[顺时针方向]]转动（右旋），而有些石英晶体能使 其按逆时针方向转动（左旋）。[[毕奥]]还发现，有些有机化合物，例如[[樟脑]]和[[酒石酸]]，也具有同样的作用。他认为，光束转动的原因，很可能是由分子中原子排列的某种不对称性造成的。但是，在以后的几十年间，这种见解依然只是一种纯理论的推测。
为了向化学家们提供用以区分右旋物质和左旋物质的参照物或对比标准，德国化学家[[E．费歇尔]]选择了食糖的近亲，即称之为[[甘油醛]]的简单化合物。它是当时研究得最为透彻的旋光性化合物之一。他任意地将它的一种形态规定为是左旋的，称之为L甘油醛，而将它的镜像化合物规定为是右旋的，称之为D甘油醛。

==评价==
任何一种化合物，只要能用适当的化学方法证明（这是一项相当细致的工作）它具有与L甘油醛类似的结构，那么，不管它对偏振光的作用是左旋的还是右旋的，都被认为属于L系列，并在它的名称前冠以L。后来发现，过去认为是左旋形态的酒石酸原来属于D系列，而不属于L系列。凡在结构上属于D系列而使光向左转动的化合物，我们就在它的名称前面冠以D（－）；同样，有些化合物则要冠以D（+）、L（+）和L（－）。
普通光中各种波长的光在垂直于前进方向的各个平面内振动，振动平面和光波前进方向构成的平面叫振动面。光的振动面只限于某一固定方向的，叫做平面偏振光，简称偏振光（polarized light）。
当平面偏振光通过盛有旋光性化合物的旋光管后，偏振面就会被旋转(向右或向左)一个角度α，这时偏振光就不能通行无阻的穿过与起偏镜棱轴相平行的检偏镜。只有[[检偏镜]]也旋转(向右或向左)相同的角度，旋转了的平面偏振光才能完全通过。观察检偏镜上携带的刻度盘所旋转的角度，即为该旋光性物质的旋光度。偏振面被旋光性物质所旋转的角度叫旋光度。用表示。

'''视频'''

'''氨基酸的光学活性和光谱性质'''

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==参考文献==
{{Reflist}}

[[Category:400 應用科學總論]]