檢視杨凌（研究员）的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center><img src="  https://pic.gerenjianli.com/mingren/2521/233685525.jpg   " width="180"></center><small>[https://www.gerenjianli.com/Mingren/91/gidbnmtt69.html 杨凌]</small> 
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'''杨凌'''，男，中科院大连[[化物研究所研究员]]。

== 人物简介 ==

1983年，遵义医学院医疗系本科毕业；

1990年，日本政府（文部省）奖学金资助赴日留学；1993年、1996年，在日本国立富山医科药科大学（现富山大学）分别获药学硕士和博士学位；

2000年，入选中国科学院“百人计划”，任大连化学物理研究所研究员，[[任原603组代组长]]

2001年，创建药用资源开发研究组并任组长至今；

在国内率先开展药物早期ADME/T性质研究。近五年来，已在国内外学术期刊发表论文百余篇，其中SCI收录70余篇。仅2008年，在世界著名的药物代谢专业杂志Drug Metabolism & Disposition上发表论文3篇；已申请国内外专利39件，授权17项。获得多项国家级资金的支持和资助。

截止2008年底，我组已培养博士10人、硕士13人（含联合培养）；一人获中科院研究生院优秀博士毕业生称号；我组多名毕业生及工作人员先后赴美国斯坦佛大学、芝加哥大学、威斯康星大学、丹麦理工大学等攻读博士后和海外工作。

== 研究方向 ==

=== 一. 药物早期ADME/T性质研究 ===

与药效或毒效作用不同，药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和药代（PK）行为是由机体对药物产生的作用所致。PK 及ADME性质由药物自身属性（drug-specific properties, DSP）及生物系统（biological system-specific properties, BSSP）两大类属性所决定，传统PK研究强调使用整体方法，因此，忽略了对DSP的甄别，导致新药开发的高失败率。本研究组在国内率先开展早期ADME/T性质研究，建立了计算ADME性质评价模型、人源化代谢酶重组表达体系、代谢稳定性评价体系、体外药-药相互作用预测体系、整体探针体内代谢活性检测等关键研究技术，建立并不断完善中国人药物早期ADME性质数据库，为药物先导的筛选和优化和候选分子确定、整合体内外ADME性质及动物整体PK性质和参数，完成药物在细胞、器官、动物种属间至人体的PK参数推导、放大和验证，药物代谢产物毒性预测、个体医疗、临床合理用药等奠定了坚实的基础。

=== 二．医药工业生物技术 ===

1、生物转化：通过酶发现、筛选和纯化、深入研究自然界中有用酶系及其作用机理，建立最合理廉价的生物转化体系，完成多种高附加值药用成分的工业化制备和规模生产，实现我国药用资源的有效利用。

2、工业色谱制备：完成各种天然产物、代谢物的规模和工业分离、纯化和制备，可以提供大量相应标准品和产品的制备和工业制备技术。

== 科研项目 ==

主持及参与的重大科研项目

1. 国家重点基础研究发展计划（973计划）

项目名称：生物炼制细胞工厂的科学基础

子课题名称：细胞代谢网络的结构与动态特征分析。

项目名称：确有疗效的有毒中药科学应用关键问题的基础研究

课题名称：有毒中药毒代动力学特征及基于ADME决定因素和靶点的毒性作用机理研究（2009-2011）。

2. 国家高技术研究发展计划（863计划）

项目名称：紫杉醇半合成前体—10-去乙酰紫杉醇的生物制备（2009-2011）。

3.国家自然科学基金重点项目

项目名称：确有疗效的中药痹祺胶囊的药代动力学研究（2007-2010），正在进行<ref>[http://www.gerenjianli.com/Mingren/Tags/148/ 名人简历]</ref>

== 参考来源 ==

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[[Category:画家]]