檢視植龍目的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''植龍目'''<br><img src="https://nixillustration.com/wp-content/uploads/2020/03/05-mystriosuchus.png" width="280"></center><small>[https://nixillustration.com/tag/phytosauria/ 圖片來自nixillustration]</small> 
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'''植龍目'''（学名：''Phytosauria''）是群大型半水生掠食動物，身長2到12公尺，繁盛於[[三疊紀]]晚期。植龍目屬於[[镶嵌踝类]]，只有一科'''副鱷科'''（Parasuchidae）。<ref>[https://blog.xuite.net/ninayang6666/twblog/157703108 中生代～三疊紀 2億3千萬年前]，xuite</ref> 

植龍目具有長口鼻部與厚重鱗甲，在體型、外表、以及生活方式等方面與現代[[鱷魚]]類似，這是一個[[平行演化]]或[[趨同演化]]的例子。植龍目的名稱 「Phytosauria」意為「植物蜥蜴」，容易被人誤解為[[植食性]]動物，但牠們用來猛咬的頜部顯示出牠們是掠食動物。但首次敘述植龍目的人，誤以為他所研究的標本是植食性動物。

多年来，植龍目被认为是“鑲嵌踝類主龙”（[[伪鳄类]]旧称）的最基础分支，最近对早期植龍目进化关系的一些研究表明，植龍目在[[伪鳄类]]和[[鸟跖类]]分化之前进化，并且是[[主龙类]]的姐妹分类群。

植龍目的分佈廣泛，化石已在[[歐洲]]、[[北美洲]]（尤其是[[亞伯達省]]）、[[印度]]、[[摩洛哥]]、[[泰國]]、以及[[馬達加斯加]]等地發現。在[[早侏罗世]]岩层中发现了疑似植龍目的化石，可能将其生存时间范围延伸到[[侏罗纪]]。

== 早期發現 ==
當第一個植龍目化石被發現時，並不清楚牠們是什麼動物。第一個被命名的種是[[植龍|植龍屬]]（''Phytosaurus cylindricodon''），意為「有圓柱形牙齒的植物蜥蜴」，由G. Jaeger在1828年命名，但他將頜部縫隙中的化石化泥土錯誤鑑定是牙齒。這個標本因保存不好而難以鑑識，而這個種名目前是無效名稱。在1861年，[[德國]][[古生物學家]][[克莉斯汀·艾瑞克·赫爾曼·汪邁爾]]（Christian Erich Hermann von Meyer）建立植龍目（Phytosauria），以最早被命名的植龍屬作為名稱來源。

第二個被命名種是[[箭齒龍]]（''Belodon plieningeri''），由汪邁爾與T. Plieninger在1844年所敘述、命名。在1875年，[[湯瑪斯·亨利·赫胥黎]]（Thomas Henry Huxley）將發現於[[印度]]的一個部分口鼻部化石命名為[[副鱷]]（''Parasuchus hislopi''），並加上植龍、箭齒龍，建立了'''副鱷目'''（Parasuchia），因為牠們有很大程度類似鱷魚。但当时因為這標本沒有足夠的鑑識特徵，所以副鱷被[[古喙龍]]（''Paleorhinus''）所取代。但是植龍科與副鱷科仍被不同科學家同時分別使用。植龍目（Phytosauria）是這些動物的標準名稱，名稱容易讓人誤解為植食性，但事實上牠們是[[肉食性]]動物。

== 與鱷魚的差異 ==
儘管植龍目與鱷魚在外表與生活方式有許多相似處，仍有許多次要特徵可分辨這兩群動物。例如，植龍目的踝部結構比任何鱷魚的踝部結構還原始。植龍目也缺乏骨質[[次生顎]]，而鱷魚擁有次生顎，次生顎可讓鱷魚嘴部充滿水時仍保持呼吸。然而植龍目可能擁有肉質構成的次生顎，許多[[中生代]]鱷魚也被推測擁有肉質次生顎。最後，也是兩者最明顯的差別，植龍目的鼻孔位於眼睛附近或上方，而鱷魚的鼻孔位於口鼻部尾端。這些演化適應可讓牠們兩者的身體浸泡在水面下時，仍可以呼吸。

== 三種形態型 ==
植龍目的頭顱骨有三種明顯的[[形態型]]（Morphotype），這些形態型與演化關係毫無關係，而與食性、習性有關聯。這些頭顱形態是以齒列特徵來分別；特別是頜部牙齒的差異與相似處。

'''Dolichorostral'''（長口鼻部）：擁有細長口鼻部，以及佈滿大量的圓錐狀牙齒。牠們可能是[[魚食性]]，能夠捕抓快速、光滑的獵物，但無法順利追捕陸地動物。成員包括：[[古喙龍]]、[[狂齒鱷]]、以及[[迷鱷]]。過去一度認為古喙龍與迷鱷因為擁有同種適應演化，而屬於一個個別[[演化支]]（迷鱷科或迷鱷亞科），但現在迷鱷被認為與[[偽帕拉鱷]]有較近親緣關係。

'''Brachyrostral'''（短口鼻部）：擁有巨大、寬廣的口鼻部，以及非常強壯的頭顱、頜部；前段牙齒類似犬齒狀，可緊握獵物，後段牙齒類似刀鋒狀，可將獵物切成大塊以利吞食（[[異齒型]]動物）。這些強壯的動物可將來到河邊飲水的陸地動物為食。成員包括：[[尼克羅龍]]、[[鑿齒鱷]]。

'''Altirostral'''（高口鼻部）：為以上兩型的中間型。擁有不同齒列，但沒有短口鼻部型的極度發展。典型成員包括：[[狹喙龍]]（''Angistorhinus''）、[[偽帕拉鱷]]。牠們的食性極可能同時包括魚類、陸地動物。

現代鱷魚擁有類似的多樣形態型，例如寬廣口鼻部的[[短吻鱷]]，以及長口鼻部的[[食魚鱷]]。

植龍目有比鱷魚更好的裝甲保護，擁有厚重鱗甲（常與化石一起發現），腹部由密集排列的[[腹肋]]強化。

== 演化歷史與演化關係 ==
植龍目首次出現於中[[三疊紀]][[拉丁尼阶]]，從某種[[鑲嵌踝類]]演化而來。已知最早的植龍目已有完整外形與高度特化特徵，目前還沒有發現中間過渡物種。

已知最早的植龍目為原始、非特化的[[古喙龍]]，牠們分佈不廣泛。而稍微先進、較大的[[狹喙龍]]（''Angistorhinus''）出現在同一期間或稍晚。在卡尼階晚期，以上兩種動物被更特化的[[狂齒鱷]]、''Leptosuchus''、以及巨大的[[鑿齒鱷]]所取代。

[[卡尼階-諾利階滅絕事件]]將以上物種滅絕了，[[諾利階]]早期出現了新屬，例如[[尼克羅龍]]與[[偽帕拉]]鱷，兩者都屬於更衍化的植龍目演化支，名為[[偽帕拉鱷亞科]]。在諾利階中期，出現了先進、特化、[[魚食性]]的[[迷鱷]]。迷鱷分佈廣泛，化石發現於[[北美洲]]西南部、[[義大利]]北部、以及[[泰國]]。最後，發現於北美洲西南部的大型[[雷東達龍]]（''Redondasaurus''），以及發現於[[歐洲]]、長口鼻部的''Angistorhinopsis''，生存於三疊紀的最後一期[[瑞提階]]。在[[美國]]東岸的瑞提階最晚期地層（[[紐瓦克超群]]）發現了植龍目的足跡。

這顯示植龍目在三疊紀末前仍是成功的動物群，直到[[三疊紀-侏儸紀滅絕事件]]將植龍目滅亡。植龍目的滅絕比外表類似植龍的[[鱷魚]]出現，早了5000萬年；[[侏儸紀]]中早期的早期真正鱷魚，仍然體型小，且為完全陸生或完全海生。

== 參考文獻 == 
{{reflist}}
[[Category: 380 動物學總論]]