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氯霉素胶囊

氯霉素胶囊为硬胶囊剂。适用于伤寒和其他[[沙门菌]]属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%B0%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0%E8%83%B6%E5%9B%8A%E4%B8%BA%E7%A1%AC%E8%83%B6%E5%9B%8A%E5%89%82%E3%80%82%E9%80%82%E7%94%A8%E4%BA%8E%E4%BC%A4%E5%AF%92%E5%92%8C%E5%85%B6%E4%BB%96%E6%B2%99%E9%97%A8%E8%8F%8C%E5%B1%9E%E6%84%9F%E6%9F%93%EF%BC%9A%E4%B8%BA%E6%95%8F%E6%84%9F%E8%8F%8C%E6%A0%AA%E6%89%80%E8%87%B4%E4%BC%A4%E5%AF%92%E3%80%81%E5%89%AF%E4%BC%A4%E5%AF%92%E7%9A%84%E9%80%89%E7%94%A8%E8%8D%AF%E7%89%A9&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8&  氯霉素胶囊为硬胶囊剂。适用于伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物],https://mobile.wiki8.com/...- 2020-7-7</ref> ，由沙门菌属感染的[[胃肠炎]]一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选([[孕妇]]及小儿不宜用该类药)。

药品名称：	氯霉素胶囊
用途分类：	抗生素类	
药品类型：	处方药

目录
1药品名称
2性状
3适应症
4规格
5用法用量
6不良反应
7禁忌
8注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
9药物相互作用
10药物过量
11药理毒理
12药代动力学
13贮藏

===药品名称===
【通用名称】 氯霉素胶囊

【英文名称】 Chloramphenicol Capsules

【汉语拼音】 Lv Mei Su Jiao Nang

===性状===
本品为硬胶囊剂。

===适应症===
1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。

2．耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对[[青霉素]]过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。

3．脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。

4．严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及[[中枢神经]]系统者，可与[[氨基糖]]苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。

5．无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类合用；

6．立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。

===规格===
0.25g

===用法用量===
口服。

1．成人一日1.5～3g，分3～4次服用。

2．小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。

3．新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。

===不良反应===
1．对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式：

(1)与剂量有关的可逆性[[骨髓]]抑制，常见于血药浓度超过25mg/L的患者，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。

(2)与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒[[细胞]]减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。

2．溶血性贫血，可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者<ref>[溶血性贫血，可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者  溶血性贫血，可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者 ],医学教育网 - www.med66.com/c...- 2020-12-16</ref> 。

3．灰婴综合征，典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素，治疗持续3～4日后可发生灰婴综合征，血药浓度可高达40～200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍，体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时，类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。及早停药，尚可完全恢复。

4．用本品长程治疗可诱发出血倾向，可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。

5．周围神经炎和视神经炎，常在长程治疗时发生，及早停药，常属可逆，也有发生视神经萎缩而致盲者。

6．消化道反应，可有腹泻、恶心、呕吐等。

7．过敏反应较少见。可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻，停药后可迅速好转。

8．二重感染，可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。

===禁忌===
对本品过敏者禁用。

===注意事项===
1．由于可能发生不可逆性骨髓抑制，本品应避免重复疗程使用。

2．肝、肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用，有条件时进行血药浓度监测，使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髓抑制的危险。

3．口服本品时应空腹服用，即于餐前1小时或餐后2小时服用，以期达到有效血药浓度。

4．在治疗过程中应定期检查周围血象，长程治疗者尚须查网织细胞计数，必要时作骨髓检查，以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制，但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。

5．对诊断的干扰：采用硫酸铜法测定尿糖时，应用氯霉素患者可产生假阳性反应。

孕妇及哺乳期妇女用药
由于[[氯霉素]]可透过胎盘屏障，对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应，发生“灰婴综合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。本品自乳汁分泌，有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能，包括严重的骨髓抑制反应，因此本品不宜用于哺乳期妇女，必须应用时应暂停哺乳。

儿童用药
新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟，肾脏排泄功能又差，药物自肾排泄较成人缓慢，故氯霉素应用于新生儿易导致血药浓度过高而发生毒性反应(灰婴综合征)，故新生儿不宜应用本品，有指征必须应用本品时应在监测血药浓度条件下使用。

老年用药
老年患者组织器官大多退化，功能减退，自身免疫功能亦降低，氯霉素可致严重不良反应，故老年患者应慎用。

===药物相互作用===
0.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位，均可使药物的作用增强或毒性增加，故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。

1.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点，使其所受影响较其他口服降糖药为小，但同用时仍须谨慎。

2.长期口服含雌激素的避孕药，如同时服用氯霉素，可使避孕的可靠性降低，以及经期外出血增加。

3.由于氯霉素可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加，可导致贫血或周围神经炎的发生，因此维生素B6与本品同用时机体对前者的需要量增加。

4.[[氯霉素]]可拮抗维生素B12的造血作用，因此两者不宜同用。

5.与某些骨髓抑制药同用时，可增强骨髓抑制作用，如抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等。同时进行放射治疗时，亦可增强骨髓抑制作用，须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。

6.如在术前或术中应用，由于本品对肝酶的抑制作用，可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除，延长其作用时间。

7.苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时，可增强其代谢，致使血药浓度降低。

8.与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用，因此不宜联合应用。

===药物过量===
本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予对症和支持治疗，如洗胃、催吐、补液及大量饮水等。

===药理毒理===
本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。

本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性，通过弥散进入细菌细胞内，并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。

===药代动力学===
口服后吸收迅速而完全，约可吸收给药量的80%～90%，给药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为19～28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1～2g)，可使血药浓度维持在5～10mg/L。吸收后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度较高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑。可透过血脑屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%，脑膜有炎症时，可达血药浓度的45%～89%，新生儿及婴儿患者可达50%～99%。

也可透过胎盘屏障进入胎儿循环，胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%～80%。还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液，并可达治疗浓度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容积为0.6～1L/kg。蛋白结合率约为50%～60%。血消除半衰期(t1/2β)成人为1.5～3.5小时，肾功能损害者为3～4小时，严重肝功能损害者t1/2β延长(4.6～11.6小时)，出生2周内新生儿t1/2β为24小时，2～4周者为12小时，大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡萄醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。在24小时内5%～10%以原形由[[肾]]小球滤过排泄， 80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄，口服后约有3%由胆汁分泌排出，1%由粪便排出。透析对本品的清除无明显影响。

===贮藏===
密封保存。

参考资料：
1.
氯霉素胶囊使用说明书

词条标签：
医药 药品 西药 氯霉素胶囊 抗细菌药

==信息来源==

[[Category:410 醫藥總論]]