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注射用甲磺酸培氟沙星
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[[File:注射用甲磺酸培氟沙星.jpg|缩略图|左|250px|[https://pic.baike.soso.com/ugc/baikepic2/15184/20160717123059-1827274280.jpg/800 原圖鏈接]]] 注射用甲磺酸培氟沙星 注射用甲磺酸培氟沙星，适应症为由培氟沙星敏感菌所致的各种感染<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E5%9F%B9%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F%EF%BC%8C%E9%80%82%E5%BA%94%E7%97%87%E4%B8%BA%E7%94%B1%E5%9F%B9%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F%E6%95%8F%E6%84%9F%E8%8F%8C%E6%89%80%E8%87%B4%E7%9A%84%E5%90%84%E7%A7%8D%E6%84%9F%E6%9F%93&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 注射用甲磺酸培氟沙星，适应症为由培氟沙星敏感菌所致的各种感染 ],中国医药查询平台 - www.dayi.org.cn/dru...- 2022-1-10</ref> ：尿路感染；呼吸道感染；[[耳]]、[[鼻]]、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。 药品名称： 注射用甲磺酸培氟沙星 用途分类： 合成抗菌药 药品类型： 处方药 '''目录''' 1成份 2性状 3适应症 4规格 5用法用量 6不良反应 7禁忌 8注意事项 9孕妇及哺乳期妇女用药 10儿童用药 11老年用药 12药物相互作用 13药物过量 14药理毒理 15药代动力学 16贮藏 17包装 18有效期 ===成份=== 本品主要成份为甲磺酸培氟沙星，其[[化学]]名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧-喹啉-3-羧酸甲磺酸盐<ref>[https://www.sogou.com/tx?query=%E6%9C%AC%E5%93%81%E4%B8%BB%E8%A6%81%E6%88%90%E4%BB%BD%E4%B8%BA%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E5%9F%B9%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F%EF%BC%8C%E5%85%B6%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%90%8D%E7%A7%B0%E4%B8%BA%EF%BC%9A1-%E4%B9%99%E5%9F%BA-6-%E6%B0%9F-1%2C4-%E4%BA%8C%E6%B0%A2-7-%5B4-%E7%94%B2%E5%9F%BA%E5%93%8C%E5%97%AA-1-%E5%9F%BA%5D-4-%E6%B0%A7-%E5%96%B9%E5%95%89-3-%E7%BE%A7%E9%85%B8%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E7%9B%90&hdq=sogou-site-706608cfdbcc1886&ekv=3&ie=utf8& 本品主要成份为甲磺酸培氟沙星，其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧-喹啉-3-羧酸甲磺酸盐 ],豆丁 - https://www.docin.com/...- 2015-1-21</ref> 。 其结构式为： 分子式：C 17H 20FN 3O 3•CH 3SO 3H 分子量：429.47 ===性状=== 本品为白色冻干块状物。 ===适应症=== 由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。 ===规格=== 1) 0.2g ； 2) 0.4g (按培氟沙星计) ===用法用量=== 静脉滴注，成人常用量，一次0.4g，加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入，每12小时一次。患有黄疸的病人，每天用药一次；患有腹水的病人每36小时用药一次；患有黄疸和腹水的病人，每48小时用药一次。或遵医嘱。 ===不良反应=== 1、胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。 2、中枢神经系统反应：头昏、头痛、嗜睡或[[失眠]]等。 3、过敏反应：[[皮疹]]、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性、多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4、偶可发生： ①[[癫痫]]发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤； ②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现； ③结晶尿，多见于高剂量应用时； ④关节疼痛； ⑤注射部位局部刺激症状。 5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 ===禁忌=== 对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用，18岁以下患者禁用，6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者禁用。 ===注意事项=== 1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3、肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应，应用本品时应避免过度暴露于阳光或紫外光照射，如发生光敏反应需停药。 5、严重肝功能减退时，可减少药物消除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6、原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7、稀释液不能用氯化钠溶液或其他含氯离子的溶液。 8、本品每次静滴时间不少于60分钟。 ===孕妇及哺乳期妇女用药=== 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女禁用，如必需应用本品时应暂停哺乳。 ===儿童用药=== 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。因此18岁以下的患者禁用。 ===老年用药=== 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 ===药物相互作用=== 1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期(t 1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 3.环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血药浓度，并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血药浓度增高而产生毒性。 6.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t 1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 null ===药物过量=== 每日用药剂量为1600mg以上时，可能会出现以下副作用：胃肠功能失调、肌肉和(或)关节疼痛、光敏反应、神经系统失调(头痛、失眠)、血小板减少。 ===药理毒理=== 甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药。具广谱抗菌作用。对下列细菌具有良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。 甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 ===药代动力学=== 资料介绍，本品0.4g静脉滴注后，原药血浓度为5.8mg/L，与人体血浆蛋白结合率为20～30%，消除半衰期(t1/2)较长，约10～13小时，体内分布广泛，在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达到有效浓度。此外尚可透过炎症脑膜进入脑脊液中，脑脊液中浓度约为血药浓度的60%左右。主要在肝内进行代谢，主要代谢产物为N-去甲基物和N-氧化代谢物，其中N-去甲基物同培氟沙星具有同样的体外抗菌作用。本品及其代谢物主要经肾排泄，约占给药剂量的58.9%。 ===贮藏=== 遮光、密闭保存。 ===包装=== 管制[[抗生素]]玻璃瓶装 ，1瓶/盒。 ===有效期=== 24个月 词条标签： 注射用甲磺酸培氟沙星 ==信息来源== [[Category:410 醫藥總論]] [[Category:418 藥學；藥理學；治療學]]
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