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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #FF2400" align= center| '''<big>海绵橡胶</big>''' |- |<center><img src=https://i01piccdn.sogoucdn.com/767dfaee2a068b64 width="300"></center> <small>[https://pic.sogou.com/d?query=%E6%B5%B7%E7%BB%B5%E6%A9%A1%E8%83%B6&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5 来自 网络 的图片]</small> |- | style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big>''' |- | align= light| |} 海绵橡胶是一种孔眼遍及材料整体的多孔结构材料。它的密度小,弹性和屈挠性优异,具有高度的减震、隔音、隔热性能。其制品种类繁多,形状各异,被广泛地应用于密封、减震、消音、绝热、服装、制鞋、家电、印染、健身器材和离子交换等许多方面。 海绵橡胶。海绵状多孔结构的硫化橡胶。有开孔、闭孔、混合孔和微孔之分。可制成软橡胶或硬橡胶制品。质轻、柔软、有弹性、不易传热。具有防震、缓和冲击、绝热、隔音等作用。 ==基本内容== 中文名:海绵橡胶 性能:减震、隔音、隔热 分类:开孔、闭孔、混合孔和微孔 释义:多孔结构材料 应用:密封、减震、消音等 原料:[[生橡胶]]、[[起泡剂]]等 ==特点== 用合成橡胶制成的还具有耐油、耐老化、耐化学药品等特点。广泛用于[[汽车]]、[[飞机]]、[[化学]]、[[日用品]]等工业,用作保温、隔音、防震材料,以及制座垫、床垫、医疗机械、卫生用品、体育用品等。可由生橡胶中加起泡剂(如碳酸铵、尿素、偶氮二异丁腈等)或上浓缩的胶乳经搅拌鼓入空气,再经硫化而成。此为海绵橡胶加工成品,在各种行业中广泛应用 ==结构== 所有的橡胶,EVA(乙烯一醋酸乙烯醋),高苯乙乙烯,以及橡塑共混的热塑性弹性体,均可用来制造海绵橡胶。具体胶种的选择,应根据制品的使用条件、制品物化性能的指标、制造方法及加工性能等进行综合考虑来确定。 普通的海绵橡胶主要选用天然橡胶、丁苯橡胶、丁二烯橡胶;档次较低(如胶鞋普通中底)的可使用再生胶;高级无臭鞋垫使用EVA/橡胶并用,制造微孔鞋底可采用EVA或高苯乙烯与通用橡胶并用,或采用丁睛橡胶与聚氯乙烯共混;耐油的可选用丁睛橡胶、氯丁橡胶、丁睛橡胶/聚氯乙烯、环氧化天然橡胶等;要求耐热、耐臭氧老化时,可选用三元乙丙橡胶和硅橡胶;轻质(相对密度小于1)且高硬度(不小于80)、弯折回弹性优异的发泡片材常要用塑料/橡胶并用,单靠sBs或橡胶难以达到此综合要求。 从使用寿命、工艺、成本等综合考虑,较为理想的胶种是三元乙丙橡胶、氯丁橡胶;天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶及其与塑料的共混料,多用于制造民用海绵橡胶制品。三元乙丙橡胶、氯丁橡胶多用于制造工业海绵橡胶制品。 ==制备方法== 发泡剂的要求 用于海绵橡胶的发泡剂,应满足如下要求。 ①贮存稳定性好,对酸、碱、光、热稳定。 ②无毒、无臭、对人体无害,发泡后不产生污染,无臭味和异味。 ③分解时产生的热量小。 ④在短时间内能完成分解作用,且发气量大,可调节。 ⑤粒度均匀、易分散,粒子形态以球形为好。 ⑥在密闭的模腔中能充分分解。 选择发泡剂时应该注意以下几个特性:①分解温度;②分解气体的量;③分解时产生的热量(放热反应、吸热反应);④分解气体和分解生成物的异味、毒性等卫生性能;⑤混炼时的分散性能;⑥与生胶的相容性;⑦与硫化体系的匹配性;⑧对制品的污染性;⑨操作安全性;⑩贮存稳定性等。 硫化体系的选择设计 海绵橡胶硫化体系的原则是,使胶料的硫化速度与发泡剂的分解速度相匹配。 不同的胶种选择不同的硫化体系。通用橡胶,如天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等,采用硫黄一促进剂硫化体系,硫黄的用量为1.5一3.0份。促进剂采用DM(或CZ)与TMTD,PZ,D,M等并用,促进剂M,DM,CZ,DZ,TMTD,PZ等单用或并用也可作海绵橡胶的促进剂,但用量较实心制品多一些。硅橡胶、三元乙丙橡胶、丁睛橡胶、EVA、聚氯乙烯/丁睛橡胶以及某些橡塑共混材料,可选用过氧化物硫化体系,此时应注意过氧化物的用量是按聚合物的交联效率来计算的,其用量的增减只能控制交联密度的大小。使用过氧化物硫化的硫化时间,应按它在硫化温度下的半衰期来决定,一般取其硫化温度下半衰期的5-10倍即可。 硫化过程中硫化速度与发泡速度的关系 A为焦烧时间,AB为热硫化的前期,BC为热硫化的中期,CD为热硫化后期,D为正硫化点。如果在A点前发泡,此时胶料尚未开始交联,赫度很低,气体容易跑掉,得不到气孔。当在AB阶段发泡时,这时薪度仍然较低,孔壁较弱,容易造成连孔。如果在BC阶段发泡,这时胶料已有足够程度的交联,豁度较高,孔壁较强,就会产生闭孔海绵。若在D点开始发泡,这时胶料已全部交联,赫度太高,也不能发泡。因此必须根据发泡剂的分解速度来调整硫化速度。 海绵橡胶硫化速度和发泡速度的平衡 发泡早于硫化时,大量气体分解出来时,橡胶分子仍处于未交联的自由状态,形成的气孔在分解出来的气体的猛烈地冲击下孔壁塌陷或破裂,部分气体由橡胶表面跑掉,造成发泡不足和表面不光滑,形成不均匀的大孔及表皮非常薄的制品;若硫化早于发泡时,当发泡剂开始分解产生气体时,胶料已产生相当程度的交联,胶料薪度增大,发泡剂分解出来的气体受硫化橡胶的束缚难以使橡胶起泡,发泡困难,造成发泡不足。其结果是所生产出来的海绵为厚表皮的小孔制品,发泡程度低、硬度高、弹性低。因此,适当调节硫化速度很重要,因它对海绵橡胶的密度(发泡倍率)、吸水率(开孔气泡增加而吸水率增大)和表皮状态是否良好有极大影响。<ref>[https://www.912688.com/chanpin/6A6180F66D777EF5.html 橡胶海绵]搜好货网</ref> =='''参考文献'''== {{Reflist}} [[Category:470 製造總論]]
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