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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>溴丙烷</big> ''' |- | [[File:Cf1b9d16fdfaaf51c954fff8875494eef11f7ac5.jpg|缩略图|居中|[https://i01piccdn.sogoucdn.com/ae413be0808ed686 原图链接][https://pic.sogou.com/pics?ie=utf8&p=40230504&interV=kKIOkrELjbgQmLkElbYTkKIMkrELjbkRmLkElbkTkKIRmLkEk78TkKILkbHjMz%20PLEDmK6IPjf19z%2F19z6RLzO1H1qR7zOMTMkjYKKIPjflBz%20cGwOVFj%20lGmTbxFE4ElKJ6wu981qR7zOM%3D_844253275&query=%E9%AB%98%E7%A3%81%E5%AF%BC%E7%8E%87%E6%9D%90%E6%96%99 来自搜狗的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} '''溴丙烷'''是一种有机化合物,分子式为C3H7Br,为无色或淡黄色透明液体,中性或微酸性,对光敏感,能以任意比例与醇、醚混合,微溶于水。溴丙烷有两种异构体,正溴丙烷和异溴丙烷。1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料。 =='''简介'''== 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃[[馏分]],得溴丙烷。 =='''评价'''== 由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70~72℃的馏分,得1-溴丙烷255g,收率86%。<ref>[https://xw.qq.com/partner/vivoscreen/20211228A05RQI/20211228A05RQI00 溴丙烷]搜狗</ref> =='''参考文献'''== [[Category:340 化學總論]]
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