檢視烯胺的原始碼

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| style="background: #FF2400" align= center|  '''<big>烯胺</big>'''
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中文名；烯胺

外文名；Enamine

特    性；两位反应性

类    型；不饱和化合物
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'''烯胺'''（Enamine）是一类含双键且双键上的碳原子与氮原子相连的不饱和胺类[[化合物]]，可看作含氮的烯醇，广泛应用于[[医药]]，生物，合成等领域。烯胺可通过醛或酮与二级胺失水缩合而形成。<ref>[https://wenku.baidu.com/view/f6d181ea172ded630b1cb612.html 烯胺化学],百度文库 , 2010年12月1日</ref>

若氮上的两个取代基中，有一个为氢，则形成的烯胺与亚胺互为互变异构体；若烯胺氮上没有氢，即成为一个稳定的[[化合物]]，类似于[[烯醇醚]]。烯胺-亚胺互变异构与酮-烯醇互变异构类似，一般情况下平衡倾向于亚胺一边，但也有少数例外情况（例如苯胺）。

==化学性质==

烯胺具有两位反应性，其烷基化反应既可以在碳上发生，也可以在氮上发生，两者为竞争关系。用活泼卤代烷（如碘甲烷、[[烯丙型卤化物]]、[[苯甲型卤化物]]、α-卤代酯等）时，主要发生碳烷基化。

烯胺通常用至少具有一个α-氢的酮与一个二级胺在酸（如对甲苯磺酸）催化下制备，并加入强失水剂（如四氯化钛）或分水器共沸使[[反应]]进行完全。反应的机理见图1：

常用的二级胺为四氢吡咯、吗啉和六氢吡啶，它们的反应性从左至右递减。不对称酮与二级胺反应，主要生成的是双键碳上取代最少的烯胺，这是因为连在双键碳上的甲基会与[[四氢吡咯]]环上的氢互相排斥，降低了产物的稳定性。

烯胺的合成反应是个可逆反应，稀酸[[作用]]下，烯胺便水解为酮与二级胺。

==由炔胺制备==

利用炔胺的还原反应可以制备具有顺反选择性的[[烯胺]]。

== 参考资料 ==

[[Category:990 遊藝及休閒活動總論 ]]