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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://www.kfzimg.com/G06/M00/AB/32/p4YBAFrBBy-AIRGeAABr_D7oAUE020_s.jpg width="250"></center> <small>[https://search.kongfz.com/product_result/?key=%E5%9B%A0%E5%AD%90&status=0&_stpmt=eyJzZWFyY2hfdHlwZSI6ImFjdGl2ZSJ9 来自 孔夫子旧书网 的图片]</small> |} '''真核起始因子'''是一个科技名词。 中国文字是[[历史]]上最古老的文字之一<ref>[https://www.sohu.com/a/576095385_121160032?_trans_=000019_wzwza 中国发现距今8000多年的古老文字,考古专家:中华文明再添三千年],搜狐,2022-08-12</ref>。也是至今通行的世界上最古老的文字。世界上还没有任何一种[[文字]]像汉字这样经久不衰。 从甲骨文发展到今天的汉字,已经有数千年的历史。文字的发展经过了甲骨文、金文、大篆、小篆、隶书<ref>[https://www.sohu.com/na/416121746_120660431 书法|详解隶书发展的历史],搜狐,2020-09-02</ref>、草书、[[楷书]]、行书等书体演变。 ==名词解释== 真核生物的蛋白翻译起始是一个复杂的细胞活动进程,它需要一系列的蛋白参与,这些蛋白就被称为真核翻译起始因子(eukaryotic initiation factor,简称为eIF)。已经发现了至少12种不同的起始因子。 因子介绍 真核起始因子(英文:eukaryotic initiation factor,简称为eIF),又称为真核翻译起始因子,是指参与真核翻译起始这一[[过程]]的[[蛋白]]质。与原核起始因子只有三种(IF1、IF2、IF3)相比,真核起始因子种类多且复杂,已鉴定的真核起始因子共有12种。通过这些真核起始因子之间以及不同的真核起始因子与核糖体、mRNA和起始tRNA之间的相互[[作用]],来完成真核生物的翻译起始。因此相比于原核生物,真核生物的翻译起始过程更多得依赖于蛋白质与蛋白质以及蛋白质与RNA之间的相互作用,而非RNA与RNA间的相互作用。 除了参与真核翻译起始进程之外,许多真核起始因子还具有其他一些功能。例如,eIF3参与细胞生长和细胞周期的调控。 多个真核起始因子也与疾病相关。例如,eIF2B的两个不同亚基的编码基因的突变能够导致一种被称为“白质消失”(vanishing white matter)的严重的遗传性神经退行性疾病;eIF3的e亚基与癌症密切相关。 已发现因子 通用名 分子量(kDa) 亚基数 已知功能 相互作用 真核起始因子之间与核糖体之间存在着大量的相互作用,构成了一个相互作用网络。其中,eIF3是介导这一相互作用网络的中心点,它的一个或多个亚基可以与eIF1、eIF1A、eIF2、eIF4B、eIF4G、eIF5以及核糖体40S亚基相互作用。这些相互作用可能是稳定的,从而可以形成稳定的复合物参与翻译起始进程;同样也可能有许多动态的相互作用,使得翻译起始进程是在可调控的情况下进行。 稳定相互作用 许多研究结果显示,eIF1、eIF3、eIF2·GTP·Met-tRNAi和eIF5能够在酵母体内结合,形成稳定的多因子复合物(MFC),而且MFC的完整性对于翻译起始,特别是在AUG密码子的选择中十分重要。而MFC是以eIF5作为核心,通过eIF5的C端结构域与eIF1、eIF2的β亚基以及eIF3的c亚基相互作用来聚合形成的。 动态相互作用 真核起始因子之间的相互作用很多可能是动态的,而且只发生在起始进程中的特定点上。有多个实验现象都支持这一观点: (1) 在一些因子与40S亚基解离后,另一些因子就可以与40S亚基结合; (2) 发现在细胞中,形成复合物的一些因子的浓度要高于另一些因子,这就表明这些高浓度的因子部分参与形成复合物,而另一部分则不参与; (3) 在一些例子中,两个因子间的相互作用对于第三个因子能产生排斥,提示它们只能在起始进程的不同时刻发挥作用。例如,eIF1和eIF5的相互作用与eIF4G彼此排斥,eIF2和eIF4G的相互作用与eIF5,以及eIF5和eIF2B的相互作用与eIF2也相互排斥。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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