檢視缬氨霉素的原始碼

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| style="background: #FF2400" align= center|  '''<big>缬氨霉素</big>'''
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|<center><img src=https://p1.ssl.qhimg.com/dr/270_500_/t01b317666f09b4ee4a.jpg?size=200x200 width="300"></center>
<small>[https://baike.so.com/doc/7880192-8154287.html 来自 网络 的图片]</small>
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'''缬氨霉素'''是一种由12个氨基酸组成的环形小肽，它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后，通过环的疏水面与脂双层相连， 极性的内部能精确地固定K+。它在一侧结合K+，然后通过脂双层向内侧移动，在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
=='''简介'''==
缬氨霉素的化学结构含有重复三次的D-缬氨酸、L-乳酸、L-缬氨酸和D-羟基异戊酸盐序列的环状肽。缬氨霉素能选择地与K+离子结合形成脂溶性[[复合物]]，使K+容易得通过膜脂双层缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用。对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品，接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
=='''评价'''==
一项刊登在国际杂志Metabolic Engineering上的研究报告中，来自美国西北大学和中国上海科技大学的科学家们通过联合研究在无细胞系统中开发出了一种非常具有潜力的分子—缬氨霉素（valinomycin），基于这种无细胞系统，研究人员有望在短短几个快速设计周期中将缬氨霉素的产量提高5000多倍，同时其也实现了比此前在细胞中更高的分子浓度。<ref>[https://new.qq.com/omn/20200422/20200422A0O0Y900.html 缬氨霉素]搜狗</ref>
=='''参考文献'''==

[[Category:343 高分子化學]]