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'''肺泡微结石病(pulmonaryalveolarmicrolithiasis，PAM)'''，是一种少见的疾病，肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。本病可发生于任何年龄。文献报道，从婴幼儿到90岁均有发病。但多数发生于20～30岁。国外报道女性多于男性，女性约占60%；而国内报道相反，男∶女为3∶1。<ref>[http://jib.xywy.com/il_sii/symptom/5577.htm  寻医问药]</ref> 
[[File:肺石11.jpg|缩略图|居右|400px|[http://spro.so.com/searchthrow/api/midpage/throw?ls=s112c46189d&lm_extend=ctype:3&ctype=3&q=%E8%82%BA%E6%B3%A1%E5%BE%AE%E7%BB%93%E7%9F%B3%E7%97%85&rurl=http%3A%2F%2Fjbk.39.net%2Ffpwjsz%2F&img=http%3A%2F%2Fimg.39.net%2Fnjb%2F2016%2F7%2F28%2FL%2F642338.jpg&key=t0117443d3a7eca84c2.jpg&s=1602388473091 链接] [http://img.39.net/njb/2016/7/28/L/642338.jpg  图片来自39健康网]]]

== 病因 ==
因迄今未明。患者无肺部慢性感染史、[[过敏]]史或职业史。推想其可能为全身代谢性疾病的肺部表现，但密切相关的钙、磷指标在血液检查时均正常。是否是因病毒感染引起肺泡局部钙、磷代谢异常，但肺组织中从未分离出相关[[病毒]]。Sosman1957年开始注意到PAM的病因与遗传有关。国外报道一组25例，发生于5个家庭；国内报道1组27例，发生于10个家庭。均为同胞兄弟姐妹。目前国外报道的患者中，家族性占43.7%～62.3%；国内综合报道48例，有家族性34例，占70.8%。其中有的系近亲结婚。根据分子遗传学的理论，生物的性状与生物的新陈代谢息息相关。任何代谢过程都是生化过程。生物的遗传特性决定于染色体DNA链上核苷酸的排列顺序。本病肺泡内产生广泛性钙、磷小体沉积，可能因某一组生化调控基因“失控”所致。如果遗传[[基因]]或密码发生微小错误，带病的突变基因就可通过近亲的配子的亲代传给子代。本病可能是先天性肺内钙、磷代谢异常性疾病。<ref>[http://www.medbaike.com/doc-view-2200.html  医学百科网]</ref>

== 临床表现==
本病有一定区域性，举出[[土耳其]]发病较高为例证，疾病呈慢性渐进性发展，早期可无任何症状，于常规体检时发现，可能出现轻度[[干咳]]，胸闷症状，一般未加注意，随着病情的发展，渐渐出现胸闷，气短，活动后的呼吸困难，[[咳嗽]]加剧，伴有少量黏液性痰，咯血者少见，晚期症状加重，静息时呼吸困难，发绀均见明显，并可出现继发红细胞增多症;如继发肺部感染，则有[[发热]]，咳嗽加剧，脓痰，咯血等症状，早期体征常缺如，随着病情的进展，肺底呼吸音低，爆裂啰音均可出现，感染时听诊肺内可有啰音，经过几年，十几年或数十年后，逐渐发展为肺动脉高压，慢性[[肺心病]]和呼吸衰竭。<ref>[http://jib.xywy.com/il_sii/symptom/5577.htm  寻医问药]</ref>

==检查==
[[File:肺石12.jpg|缩略图|居右|350px|[http://tupian.hudong.com/a4_86_47_20300000852785131502474814353_jpg.html 链接][http://a4.att.hudong.com/86/47/20300000852785131502474814353.jpg 图片来自互动百科]]]
实验室检查：痰液或支气管肺泡灌洗液(BALF)有时可查见微结石。

其他辅助检查：

1.影像学检查是诊断本病的主要手段。PAM在X线胸片上有如下的具体特征：

(1)两肺弥漫分布的小结节影，直径＜1mm，密度高，边缘清楚，但形状不规则。

(2)结节的密度和分布以中下肺野、中内带为显著，病灶重叠时可显示磨[[玻璃]]或片状阴影。
 
(3)病灶可多年无明显变化，也可稍增多，少数患者咳出[[结石]]而见病灶减少。

(4)后期可致肺不同程度纤维化、[[肺气肿]]、肺大泡，最终导致[[肺动脉高压]]、慢性肺心病。

(5)可并发自发性气胸。放射学常根据病灶的范围和密度将其分为轻、中、重三度。 

肺泡微结石病
检查

①轻度：胸片见中下肺野有广泛弥漫性细沙状或星花样钙质斑点，斑点之间界限分明，上肺野清晰。有钙质纤维细纹理向上、外放射，肺门阴影正常。膈肌、肋膈角、心膈角和心影轮廓清晰可辨。此时多无临床症状，常规实验室检查和肺功能检查多属正常。

②中度：自第二肋间以下表现为弥漫性细沙样钙质斑点密布，以内带和下肺野明显，钙质纤细纹理呈放射状自肺门向上、向外伸展，钙点尚未融合，左右心缘已部分遮盖。此时大多数仅有轻度临床症状，肺功能出现换气功能障碍，PaO2降低，P(A-a)O2增大。 

③重度：整个肺野皆为细沙状或星花样钙质斑点密布，中下肺野尤为显著，肺尖区因泡性肺气肿关系而呈透明度增高，钙质纤细纹理向肺尖和四周放射。心脏外形、肋膈角、横膈轮廓均消失，甚至一片模糊。肺门[[淋巴]]结不肿大。少数病人X线胸片表现为弥漫性高密度片状阴影和网状改变，需要通过胸部CT加以明确。胸部CT和HRCT，能清楚地显示出粟粒状、高密度边缘清楚的微结石阴影，也可发现小叶间隔增厚、纤维化和邻近内脏受累情况。

2.肺功能检查肺功能改变也是渐进性的。早期肺功能一般无异常。随着疾病的进展，可逐渐出现换气功能障碍，弥散功能减退和[[低氧血症]]。进一步恶化，出现了限制型通气功能障碍。晚期则进入呼吸衰竭。<ref>[http://jib.xywy.com/il_sii/symptom/5577.htm  寻医问药]</ref>

== 诊断==
由于有些疾病X线上也出现类似的肺弥漫性小结节或粟粒状阴影，本病需与以下疾病进行鉴别诊断。

1.粟粒型肺结核有结核中毒症状，如高热、[[乏力]]、食欲减退、消瘦、急性病容。X线胸片两肺在急性期呈现弥漫分布的大小、密度、分布三均匀的、边缘清楚的粟状阴影，其密度远比肺泡微石为低；亚急性和慢性血行播散型[[肺结核]]，两上中肺野大小不等、密度不均的病灶，与肺泡微结石分布迥然不同。

2.矽肺：本病有硅尘吸入史。肺部X线结节大小不等，夹杂纤维网状阴影。病变分布与支气管走向一致。I期[[矽肺]]，肺门淋巴结肿大；Ⅲ期矽肺，两肺上部常出现融合性的矽结节阴影。

3.特发性肺含铁血黄素沉着症：本病多见于儿童，有反复[[咯血]]、气急、发热和缺氧发绀等症状。两肺可出现密度较淡的、大小不等的结节状阴影和片状浸润，咯血停止后，阴影可逐渐吸收，也可留下少量网状、纤维状阴影。<ref>[http://www.medbaike.com/doc-view-2200.html  医学百科网]</ref>

== 治疗==
至今PAM无满意治疗方法。肾上腺糖皮质激素对本病完全无效，重在保护措施。国外报道，有条件者晚期可进行[[肺移植]]术治疗。

== 预后==
数年后部分病人出现肺心病、呼吸衰竭。

==预防==
要避免或减少粉尘、烟雾吸入，避免主动和被动吸烟，以免加重肺部损害。要预防和及时治疗感冒、下呼吸道和肺部感染。缺氧时应给予家庭氧疗，以延缓肺动脉高压和慢性肺心病的发生。<ref>[http://www.medbaike.com/doc-view-2200.html  医学百科网]</ref>

== 参考文献 ==
[[Category:410 醫藥總論]]