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肿瘤浸润淋巴细胞
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{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>肿瘤浸润淋巴细胞</big> ''' |- | [[File:407ede8e8be04ba8972c01353b6c0a1a.png|缩略图|居中|[http://p3.itc.cn/images01/20201110/407ede8e8be04ba8972c01353b6c0a1a.png 原图链接][https://www.sohu.com/a/430785043_100267414来自 搜狗 的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} 肿瘤浸润淋巴细胞,即TIL细胞,是一种表型具有异质性的细胞。 =='''目录'''== '''概念''' '''特点'''<ref>[https://www.cndzys.com/sougoucore/quanwei_ztart/931454.html 肿瘤浸润淋巴细胞],搜狗, 2018-05-13</ref> =='''概念'''== 1986年Rosenberg研究组首先报道了肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte,TIL)。TIL细胞表型具有异质性。一般来说,TIL中绝大多数细胞CD3阳性。不同肿瘤来源的TIL细胞中,CD4+T细胞、CD8+T细胞的比例有差异。 大多数情况下以CD8+T细胞为主。新鲜分离的TIL中CD25+细胞百分率较低,随着体外加IL-2培养时间的延长,CD25+细胞百分率逐渐升高。NK细胞的标记(CD16,CD56)在 TIL体外加IL-2培养过程中有先增高后降低的趋势。 =='''特点'''== 用机械处理和酶消化方法,从肿瘤局部分离出肿瘤浸润的[[淋巴细胞]],加入高剂量IL-2体外培养,残存的肿瘤细胞7-13天全部死亡。经IL-2活化的TIL与来自PBMC的LAK细胞比较,其特点是: (1)50-100倍,因此在治疗中可以减少效应细胞和IL-2的用量,而且对LAK治疗无效的晚期肿瘤仍有一定治疗效果; (2)主要由CD8阳性细胞诱导而来,在动物实验中发现TIL杀伤肿瘤作用具有特异性; (3)宿主的抑制状态有利于TIL的杀伤作用,因此治疗时加用环磷酰胺(Cy)100mg/kg可明显提高疗效,可能与免疫抑制药能消除抑制性细胞或因子,增强过继免疫治疗作用有关,因而可减少IL-2的用量,降低毒副反应; (4)可从手术切下肿瘤组织、肿瘤引流[[淋巴结]]、癌性胸腹水中获得淋巴细胞,经加IL-2培养后,其生长、扩增能力强于LAK细胞。已有报道应用TIL治疗14例转移性肺癌等晚期肿患者,其中4例肿瘤缩小50%以上,副作用明显低于IL-2/LAK疗法。 =='''参考资料'''== {{Reflist}} [[Category:390 人類學總論]]
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