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{| class="https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E8%83%B8%E8%85%BA%E5%98%A7%E5%95%B6&step_word=&hs=0&pn=2&spn=0&di=7077204560107798529&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=0&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=undefined&cs=1280664253%2C4269617232&os=1244819717%2C2886599975&simid=3348786918%2C296097480&adpicid=0&lpn=0&ln=1549&fr=&fmq=1649865224967_R&fm=&ic=undefined&s=undefined&hd=undefined&latest=undefined©right=undefined&se=&sme=&tab=0&width=undefined&height=undefined&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fwww.chemicalbook.com%2FNewsImg%2F2015-08-03%2F20158311392720555.png%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fwww.chemicalbook.com%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1652457235%26t%3D30cefe9d2ea69b33aadb278c0cab8238&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fooo_z%26e3Bvij4tvwsk55h_z%26e3Bv54AzdH3Fr6517vpvij4tvwsr65rj6ptjfvkbbc9ab8_z%26e3Bip4&gsm=2&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&nojc=undefined" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left" |<center>'''胸腺嘧啶'''<br><img src="https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fwww.chemicalbook.com%2FNewsImg%2F2015-08-03%2F20158311392720555.png&refer=http%3A%2F%2Fwww.chemicalbook.com&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1652457235&t=30cefe9d2ea69b33aadb278c0cab8238 " width="280"></center><small> 圖片來自百度</small> |} 胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物,化学式为C5H6N2O2,是自胸腺中分离得到的一种[[嘧啶碱]]。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的[[双螺旋结构]],使其复制和转录功能均受到阻碍。 *中文名:[[胸腺嘧啶]] *外文名:Thymine *别 名:5-甲基尿嘧啶 *化学式:C5H6N2O2 *分子量:126.1133水溶性易溶于热水 *密 度:1.226 g/cm³ *应 用:医药 ==基本概况== 中文名称: 胸腺嘧啶 中文别名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素 英文名称: Thymine 简称:T 英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;2,4-dioxy-5-methyl pyrimidine;5-Methyluracil;Thy;5-methyl-uracil;5-methyl uracil;Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 说明:自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水,335~337℃可分解。[[紫外线]]照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶(T)与另一条链的[[腺嘌呤]](A)相配对,形成2个[[氢键]],是[[DNA双螺旋结构]]稳定的重要作用力之一。 CAS号: 65-71-4 EINECS号: 200-616-1 分子式: C5H6N2O2 分子量: 126.1133 InChI: InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) 分子结构: 密度: 1.226g/cm3 熔点: 316-317℃ 沸点: 403.8°C at 760 mmHg 闪点: 198°C 蒸汽压: 4.25E-7mmHg at 25°C 安全术语: S24/25 <ref>[[王镜岩 朱圣庚 徐长法.生物化学(第三版 上册).北京:高等教育出版社,2002:6]]</ref> ==产品用途== 是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料:[[冰醋酸]]、[[醋酸丁酯]]、[[甲醇]]、[[甲基丙烯酸甲酯]]、[[尿素]]、[[盐酸]]、[[乙醇]]。也可用化学方法合成。用于药物制造。[[胸腺嘧啶]]是[[脱氧核糖核酸]]中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷,其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷,用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。<ref>[[汪忠.高中教材生物1分子与细胞:江苏教育出版社,2014年6月第9版.]]</ref> 胸腺嘧啶核苷为生化试剂,用于制备生物培养基,例如[[HAT选择性培养基]]的制备。[[胸腺嘧啶核苷]]的原理:在单抗制备中,由于需要进行选择性杀死非目标细胞,所以使用添加HAT的选择性培养基,其依据是细胞中的DNA合成有两条途径:一条途径是生物合成途径(“D途径”),即由[[氨基酸]]及其他小分子化合物合成[[核苷酸]],为[[DNA分子]]的合成提供原料。在此合成过程中,[[叶酸]]作为重要的辅酶参与这一过程,而HAT培养液中[[氨基蝶呤]]是一种叶酸的拮抗物,可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径(“S途径”),它是利用次[[黄嘌呤]]—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)和[[胸腺嘧啶核苷激酶]](TK)催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸,两种酶缺一不可。因此,在HAT培养液中,未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基蝶呤阻断,虽“S途径”正常,但因缺乏在体外培养液中增殖的能力,一般10d左右会死亡。对于[[骨髓瘤细胞]]以及自身融合细胞而言,由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型(HGPRT)细胞,因此自身没有“S途径”,且“D途径”又被氨基蝶呤阻断,所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。只有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞,既具有效应B细胞的“S途径”,又具有[[骨髓瘤细胞]]在体外培养液中长期增殖的特性,因此能在HAT培养液中选择性存活下来,并不断增殖。通常HAT中,H(次黄嘌呤)的浓度为1×10-4M,A([[氨基蝶呤]])为4×10-7M,T([[胸腺嘧啶]])为1.6×10-5M,在HT培养基中,只需要不加[[氨基蝶呤]],其它都同HAT。HAT培养基的配制:100×A(氨基喋呤) 贮存液:称取1.76mg氨基喋呤溶于90ml超纯水中,滴加1mol/L的NaOH 0.5ml助溶,待完全溶解后,加1mol/L HCL 0.5ml 中和,再补加超纯水到100ml。0.22um膜过滤除菌,小量分装,-20℃保存。 <ref>[[汪忠.高中教材生物1分子与细胞:江苏教育出版社,2014年6月第9版.]]</ref> '''视频''' '''科学家是如何对人类基因组进行测序的 原理基因图谱是这样炼成的''' {{#iDisplay:c0782kv886m | 560 | 390 | qq }} ==参考文献== {{Reflist}} [[Category:340 化學總論]]
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