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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180726/2d886eae7cd2425aa45c871c4e7169ec.jpeg width="350"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/243539077_376256 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''辛可卡因'''是全国科学技术名词审定委员会审定、公布的科技术语。 历史名词是历史上曾出现的[[事件]]及事物的名称<ref>[https://www.sohu.com/a/424683671_100132744 文字记载前的1500年的历史都发生了什么],搜狐,2020-10-14</ref>,例如“禅让”,传说古代实行举荐贤能之人为首领继承人的一种[[制度]],据文献记献:有尧举舜、舜举禹<ref>[https://www.sohu.com/a/238753369_100011282 尧舜禹时期之中国和大禹之都及夏代都城之变迁],搜狐,2018-07-01</ref>、禹先举皋陶、皋陶死禹又举益等历史故事。 ==名词解释== 辛可卡因(INN / BAN)是一种酰胺局部麻醉剂。 在最有效和毒性的长效局部麻醉剂中,目前使用的cinchocaine通常限于脊柱和局部麻醉。 中文[[名称]]:辛可卡因 中文别名:2-丁氧基-N-(2-二乙基氨基乙基)喹啉-4-甲酰胺;地布卡因;狄布卡因; 英文名称:cinchocaine 英文别名:Dibucain;dibucaine hydrochloride;Dermacaine;Dibucaine Base;Cinchocainum;Nupercainal;dibucaine;Cinchocaine;Sovcaine;Nupercaine;2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide;Cincocainio; CAS号:85-79-0 分子式:C20H29N3O2 结构式: [[分子量]]:343.46300 精确质量:343.22600 PSA:54.46000 LogP:3.87620 物化性质 密度:1.026g/mLat 25°C(lit.) 熔点:-51 °C 沸点:229.5°C766mm Hg(lit.) 闪点:209°F 折射率:n20/D 1.501(lit.) 安全信息 · 海关编码:2933499090 · 危险类别码:R22 · 安全说明:S26-S39 · RTECS号:GD3150000 · 危险品标志:Xn 辛可卡因相关药物说明书基本概况信息 播报 药品类别 局部麻醉药 药理学 为酰胺类长效局麻药,与神经组织的暂时结合率大于丁卡因。起效15~20min,作用时效个体差异大,有短于2~3h的,有长达5~6h的。可能与辛可卡因的血管扩张作用程度和吸收快慢不一有关。辛可卡因有良好的渗透性,对局部组织无刺激性。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。 盐酸辛可卡因化学结构虽有酰胺存在,但仍和酯族局麻药一样,血浆胆碱酯酶能予以水解,临床上且可用以鉴定该酯酶的效应。局麻效能较普鲁卡因大 22~25倍,持续时间长,但毒性比普鲁卡因大 15-20倍,一旦出现中毒,抢救需 4-8小时,才能逆转。在组织中远较普鲁卡因稳定,因此麻醉作用持续时间较久( 约为普鲁卡因的3倍)。 药代动力学 不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降解主要在肝脏进行,代谢产物随尿液排出。 适应证 适用于硬膜外麻醉以及腰麻。本品容易通过粘膜,也用于表面麻醉, 但因其毒性过大(约比普鲁卡因高15倍), 较少用于浸润麻醉。 注意事项 1.失血可能较多的手术慎用。 2.遮光,密闭保存。 3.辛可卡因毒性大,约为普罗卡因的15倍,用时特别注意不要过量。 4.本品别名Percaine极易与Procaine相混,须特别留心,其毒性远较普鲁卡因大,如误作普鲁卡因应用,必造成危险事故。 不良反应 毒性较大,可有恶心,出汗,呼吸困难,谵妄或谵语。大剂量使用时,有惊厥,颜面或皮肤潮红。个别病例有过敏反应。 用法用量 为了治疗需要,可制成0.3%~0.5%的软膏剂,供皮肤和粘膜表面局麻。蛛网膜下腔阻滞:一般用0.2%~0.25%的重比重液(指比脑脊液的比重大),用量5.0~10.0mg不等,加肾上腺素150~300μg。也不妨把辛可卡因与普鲁卡因各用常用量一半或更少量混合,用脑脊液稀释,调整比重(>1.024),而后注入。使用中交感神经系统阻滞范围远比脊神经为广,可导致血压剧降。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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