檢視配体结合的原始碼

[[File:配体结合.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=配体结合&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=7 原图链接][http://www.cngrid.org/yjcg/yycg/201410/t20141024_263870.html 来自中国国家网络]]]
'''配体结合'''
== 受体与配体结合的特点 ==
受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时，具有饱和性、高亲和性、专一性、可逆性等特性。

1、细胞膜受体
大多数配体信号分子是亲水性的生物大分子，如[[细胞因子]]，[[蛋白质多肽类激素]]、[[水溶性激素]]、前列腺素、亲水性神经递质等，由于不能通透靶细胞膜进入胞内，因此，这类配体信号分子的受体是定位于靶细胞膜上。<ref>[https://www.zhihu.com/question/407256313/answer/1666102733 如何查询蛋白质与配体的结合常数这种亲和力相关的信息？]知乎</ref>

2、细胞内受体
大多数配体信号分子的受体是在靶细胞表面上，这是因为信号分子是亲水性的，不能通过细胞膜。但有一些配体信号分子可以直接穿过靶细胞膜的，与细胞质或细胞核受体相互作用。
通过调控特定基因的转录，利用基因表达产物的表达上调或下调，由此启动一系列的[[生化反应]]，最终导致靶细胞产生生物效应。这种信号分子包括脂溶性的固醇类激素、甲状腺激素和维甲酸以及气体一氧化氮等。<ref>[https://mp.weixin.qq.com/s?src=11&timestamp=1613571390&ver=2896&signature=KeRVYoxdpZuP5NpUDXawpkUBkNtFSKslCPWHsy4VUvVdU3wlDDUEb4zDOXHZV7NRGtaXouBm4hSyLOiJCcgrbyQErzM6tG76R84MCXy1hy3YHAXA1VSQIf*9-kE4SWv8&new=1 由蛋白结构快速预测配体结合位点的最新平台PrankWeb]微信</ref>

== 受体和配体是如何结合 ==
受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质，能与受体结合的生物活性物质统称为配体。
受体一般为糖蛋白，与配体的结合具有特异性和亲和性，与配体非共价结合，且具有[[饱和效应]]。
额，我好像没回答。。。

==参考文献==
{{reflist}}
[[Category:360 生物科學總論]]