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| style="background: #008080" align= center|  '''<big>醇類 </big> '''

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[[File:T0117d57362acc9eb94.jpg|缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t0117d57362acc9eb94.jpg   原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=1&eid=3904063&sid=4097631   来自 360 的图片]]]
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醇类，分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物。

其官能团为-OH(羟基)。重要的醇有:甲醇、[[乙醇]]、苯甲醇、乙二醇等。
=='''基本信息'''==
中文名称；
醇类

外文名称；
alcohols

官能团；
-OH

类属；
含羟基的[[化合物]]

存在；
植物香精油中有多种萜醇和[[芳香醇]]
=='''概念'''==
烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。
=='''存在'''==
自然界有许多种醇，在发酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多种萜醇和芳香醇，它们以游离状态或以酯、缩醛的形式存在。还有许多醇以酯的形式存在于动植物油、脂、蜡中。
=='''分类'''==
根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基，同碳二醇不稳定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基的碳原子上氢的数目分为一级醇、[[二级醇]]和三级醇。
=='''命名'''==
一般采用三种方法:

①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇(一级醇)CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇(一级醇)(CH3)2CHCH2OH、二级丁醇(二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。

②以醇的来源或特征命名，例如，木醇(即甲醇)由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇(即乙二醇)因具有醇和甘油的特征而得名。

③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。
=='''性质'''==
一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇(如甘油)是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。低级醇的熔点和[[沸点]]比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。饱和醇不能使溴水褪色。醇化学性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。
=='''制法'''==
醇可通过发酵法制备，例如中国用甘薯、马铃薯或其他含淀粉物质经糖化发酵生产酒;也可用化学合成法制备。工业上常用的有还原法、水合法、氧化合成法、缩合反应、脂肪和油的还原等。醇的光谱性质IR中 -OH有两个吸收峰3640~3610cm未缔合的OH的吸收带，外形较锐。3600~3200cm缔合OH的吸收带，外形较宽。C-O的[[吸收]]峰在1000~1200cm: 伯醇在1060~1030cm仲醇在1100cm-1附近 叔醇在1140cm附 NMR中 O-H的核磁共振信号由于受氢键、温度、溶剂性质等影响，可出现δ值在1~5.5的范围内。应用 低分子醇常用作溶剂、抗冻剂、萃取剂等;高级醇如正十六醇可用作消泡剂、水库的蒸发阻滞剂。醇还是极重要的化工原料。<ref>[https://www.youlai.cn/ask/1801959.html  固醇类的激素有哪些], 有来医生 ,2019-04-30</ref>

=='''参考文献'''==

[[Category:410 醫藥總論]]