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{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left" |<center>'''馬門溪龍科'''<br><img src="https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180725/456c58258bb948bf82305f1a013805e8.jpeg" width="280"></center><small>[https://ek21.com/news/1/12530/ 圖片來自ek21]</small> |} '''馬門溪龍科'''(Mamenchisauridae)是[[蜥腳下目]][[真蜥腳類]]的一個分類群,生存於[[侏儸紀]]早期至[[白堊紀]]早期的[[亞洲]]及[[非洲]]。 ==敘述== 骨骼同時表現了原始及進階蜥腳類的特徵。進階特徵包含:頸椎、前段背椎、尾椎分叉的V形神經棘與[[梁龍超科]]類似;前傾的前段尾椎、椎體的海綿狀孔穴、髂骨圓形前緣則類似於[[泰坦巨龍類]]。然而根據近代的觀點,這被視為是為了支撐巨大頸部而產生的一種[[趨同演化]]模式。 背椎有高神經棘。人字骨呈雙叉狀。 馬門溪龍科的頭部相對於[[梁龍科]]較短,上方視角呈現U字形,形狀和結構大致類似[[圓頂龍]]與[[盤足龍]],但更薄更長。鼻孔很大,位於眼窩前方、頭部較高的後部位置。眼睛周圍輪廓清晰的鞏膜環代表具有良好的視力。牙齒堅固,佈滿嘴部,向前傾斜並彼此靠攏,呈鑿狀或湯匙形,適合用來從樹上切割下針葉,也可咬下果實如種子蕨。根據楊氏馬門溪龍的頭骨,下頜長51公分、寬19.8公分、高40.1公分;腦容量只有60毫升;上頜兩側各有14至18顆牙齒、前上頜緣有4顆牙齒、下頜兩側各有18至24顆牙齒。 大部分已知的馬門溪龍科都具有相對身體比例極度加長的頸部,平均[[頸椎]]數目在17至19節左右,很少恐龍能超過這個數值,除了一些盤足龍科。前段頸椎橫扁,不像大部分蜥腳類剖面為圓形。頸椎特別橫向加長,長度是寬度的四倍左右,這樣加長的情況也可見於後期不相關的[[長生天龍]]。<ref name=Ksepka2010>{{cite journal|last1=Ksepka|first1=D. T.|last2=Norell|first2=M. A.|year=2010|title=The Illusory Evidence for Asian Brachiosauridae: New Material of Erketu ellisoni and a Phylogenetic Reappraisal of Basal Titanosauriformes|url=http://digitallibrary.amnh.org/bitstream/handle/2246/6087/N3700.pdf?sequence=1&isAllowed=y|journal=American Museum Novitates|issue=3700|hdl=2246/6087|doi=10.1206/3700.2}}</ref>頸肋很長,其中中加馬門溪龍的頸肋長達4.1公尺,創下蜥腳類最長的頸肋紀錄。 ==古生物學== ===加長的頸部=== 2013年Andreas Christian發表了一份研究,重點關於為何馬門溪龍頸部如此之長。研究使用楊氏種模式標本(ZDM0083)的十八節頸椎。Christian手動確認了頸部活動性,證明基部可強烈向上彎曲,第一節脊椎已相對第二節彎曲了近20度,並且後段四節可能都有同樣情況的旋轉,使第十五節相對後背彎曲了105度。但Christian並未得出楊氏種平常都支撐著這樣的姿態的結論,因為他認為頸椎要長期維持這樣的極端姿勢是不太可能的,並認為雖然頸部基部無法彎曲,但可能將頭部維持在與地面及背部夾30度角以上的位置。 可以覓食低矮和中等高處的植物。頸部可透過底部扁平的關節突強烈向左右兩側轉動,於是產生較廣的水平範圍;這也證明當地植被較為稀疏。走路時頸部維持水平以提升穩定度。頸部中段筆直,旋轉幅度低,且因頸肋的加長而僵硬。Christian相信在警覺的休息狀態下,動物會將頸部維持垂直姿勢,以從高處觀察並提防掠食者。 ===呼吸系統=== 1992年Cristopher Daniels和Jonathan Pratt指出像馬門溪龍大小及頸部長度的動物可能不具有像[[哺乳類]]的呼吸系統,[[肺部]]如波紋管般運作,即使馬門溪龍是[[變溫動物]]也會因為新陳代謝率低而無法吸入足夠的空氣進肺部並輸氧。但當有了一個[[氣囊]]系統,一如[[鳥類]],能為[[恆溫動物]]提供足夠的氧氣即使代謝為溫血。這證實了脊椎的氣腔化是氣囊系統所造就。 ===年齡分析=== 長骨組織學(Long-bone histology)使研究人員能夠估計特定個體的年齡。Griebeler等人(2013)的一項研究檢驗一個未命名馬門溪龍科(編號'''SGP 2006/9''')重25075公斤(27.6噸),顯示其在20歲達到性成熟並於31歲死亡。 ==古生態學== 馬門溪龍科是侏羅紀時期東亞[[地理隔離]]而產生的特有種,起源於很早期的真蜥腳類輻射演化。 ===分布與年代=== 馬門溪龍與峨嵋龍來自四川的[[沙溪廟組]],地質年代為[[牛津期|牛津階]]至[[啟莫里期|啟莫里階]](1億5900萬至1億5000萬年前)。川街龍、始馬門溪龍、元謀龍的化石來自雲南的張和組,前者年代為[[卡洛夫期|卡洛維階]](1億6610萬至1億6350萬年前),而後者為[[托阿爾期|托阿爾階]](1億7560萬至1億6120萬年前)通安龍是已知最古老的物種,來自侏儸紀早期[[普林斯巴期|普連斯巴奇階]]。敦達古魯組的旺韋拉尾龍將馬門溪龍科的地理分布擴展至非洲,代表這個演化支可能曾經遷徙出東亞以外的地區。而伊塔特組(Itat Formation)的化石表明牠們也曾到達[[西伯利亞]]。<ref>{{Cite journal | doi=10.1007/s12542-018-00445-8| title=Sauropod remains from the Middle Jurassic Itat Formation of West Siberia, Russia| journal=PalZ| year=2019| last1=Averianov| first1=Alexander| last2=Krasnolutskii| first2=Sergei| last3=Ivantsov| first3=Stepan| last4=Skutschas| first4=Pavel| last5=Schellhorn| first5=Rico| last6=Schultz| first6=Julia| last7=Martin| first7=Thomas}}</ref>來自[[泰國]]蒲卡鈴組(Phu Kradung Formation)的頸椎化石以及四川遂寧組的安岳馬門溪龍 ==歷史== 1972年[[中國]]古生物學家[[楊鍾健]]及[[趙喜進]]等人在敘述[[合川馬門溪龍]]的研究中建立了馬門溪龍科。 [[峨嵋龍科]](Omeisauridae)於2002年被建立並包含[[峨嵋龍]]與馬門溪龍兩屬。但這個分類很少被使用,近年也被棄用,因為根據[[國際動物命名法規]]的規定,馬門溪龍科擁有優先權。 至少有一個研究提出馬門溪龍科其實是[[鯨龍科]]的一個分支,而將牠們歸類為'''馬門溪龍亞科'''(Mamenchisaurinae)。 == 參考文獻 == {{reflist}} [[Category: 380 動物學總論]]
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